高比例预混胰岛素类似物与格列美脲联用治疗口服降糖药物治疗不佳2型糖尿病临床研究

• 作者: 舒正菊 陆涛
• 来源期刊: 中国现代医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 高比例预混胰岛素类似物 格列美脲 2型糖尿病 疗效 安全性
• 年，卷（期）: 2014,（22）
• 所属期刊栏目: 新进展研究
• 页码范围: 82-85
• 页数: 4页
• 分类号: R587.1
• 字数: 2788字
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨高比例预混胰岛素类似物与格列美脲联用治疗口服降糖药物治疗不佳2型糖尿病临床效果及安全性.方法 选取口服降糖药物治疗不佳2型糖尿病300例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组各150例;其中对照组患者给予清晨口服格列美脲联合睡前甘精胰岛素皮下注射治疗;观察组患者则给予清晨口服格列美脲联合睡前高比例预混胰岛素类似物(诺和锐30)皮下注射治疗;比较两组患者血糖控制总达标率,治疗前后空腹血糖(FBG),餐后2h血糖(2hFBG),糖化血红蛋白(HbA1c),三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),血糖达标时间、低血糖发生率、体重增加量及胰岛素用量等.结果 观察组患者血糖控制总达标率显著优于对照组,差异有显著性[93.33％ vs84.67％,P＜0.05];对照组和观察组患者治疗后FBG、2hFBG、HbA1c、TG、TC及LDL-C水平较治疗前均显著改善;其中观察组患者治疗后FBG、2hFBG及HbA1c水平改善程度显著优于对照组,差异有显著性(P＜0.05);两组患者HDL-C水平治疗前后组间比较差异无显著性(P＞0.05);同时观察组患者血糖达标时间、低血糖发生率,体重增加量及胰岛素用量均显著优于对照组,差异有显著性[(10.07±2.24)vs(13.32±3.10)a,2.67％ vs12.67％,(18.29±4.54) vs(30.10±4.68)u,P＜0.05].结论 高比例预混胰岛素类似物与格列美脲联用治疗口服降糖药物治疗不佳2型糖尿病可有效提高血糖控制效果,改善生化指标,降低低血糖发生风险.