盐酸安他唑啉在大鼠体内的药动学研究

• 作者: 张令春 曹凤秋 樊鹏利 秦玉花 赵红卫
• 来源期刊: 中国医院药学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 盐酸安他唑啉 SD大鼠 高效液相色谱法 药物代谢动力学
• 年，卷（期）: 2014,（17）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 1456-1459
• 分类号: R969
• 语种: 中文
• DOI: 10.13286/j.cnki.chinhosppharmacyj.2014.17.08

摘要

目的:建立高效液相色谱分析法评价灌胃给予盐酸安他唑啉在大鼠体内的药动学特征.方法:采用HPLC-内标法,液液萃取SD大鼠血浆中的待测物和内标物,以C18柱将待测物分离,用可变波长紫外检测器进行检测.流动相为甲醇-5mmol·L-1四丁基溴化铵(40:60);流速为1.0 ml· min-1.结果:盐酸安他唑啉在50～4 000 ng·ml-1范围内线性关系良好(R＞0.999 3),定量下限达到50 ng·ml-1..日内和日间精密度值均小于15％.准确度在89.9％～110.6％的范围内.盐酸安他唑啉的样品绝对回收率大于80％,非那西汀的绝对回收率在75％以上.灌胃后其主要动力学参数:AUCO-t=(5.15±0.39)mg·h·L-1、AUCt-∞=(5.37±0.26) mg·h·L-1、t1/2=(3.91±0.88)h、CL=(1.86±0.09) L·kg-1 ·h-1、V=(8.07±2.51) L·kg-1、Cmax=(3.35±0.21) mg·L-1、tmax=(0.75±0.36)h.结论:该方法准确度高、灵敏度强,可用于大鼠灌胃给药盐酸安他唑啉后体内药物动力学研究.结果盐酸安他唑啉在大鼠体内消除快,不易蓄积,为其临床药动学以及生物等效性研究提供了理论依据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	秦玉花	河南省人民医院药学部	120	428	11.0	14.0
2	赵红卫	河南省人民医院药学部	108	386	10.0	13.0
3	曹凤秋	河南省人民医院药学部	7	13	2.0	3.0
4	张令春	河南省人民医院药学部	12	23	3.0	3.0
5	樊鹏利	河南省人民医院药学部	24	44	4.0	4.0