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摘要:
手性β-氨基酸是一类在药物开发和生物研究中具有广泛应用的中间体,尝试了以L-天冬氨酸为手性源合成手性β-氨基酸的研究,其合成方法:首先对天冬氨酸进行氨基保护,然后利用微波,高效地合成( S)-N-保护的丝氨酸-γ-内酯,最后通过傅克反应,合成具有芳香性的手性β氨基酸。具有路线短、操作方便、绿色经济等优点,适合工业化大生产。
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N-苯基-α-氨基酸
微波辐射
合成
β-氨基酸合成研究进展
β-氨基酸
Arndt-Eistert反应
不对称加氢
Mannich反应
共轭加成
酶催化
综述
手性衍生化-HPLC法测定达托霉素中8种手性氨基酸的D,L-构型
D,L-构型
手性氨基酸
达托霉素
手性衍生化
HPLC
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 微波辅助法合成手性β-氨基酸
来源期刊 广州化工 学科 工学
关键词 天冬氨酸 微波 傅克反应 手性β氨基酸
年,卷(期) 2014,(20) 所属期刊栏目 科学实验
研究方向 页码范围 94-96,130
页数 4页 分类号 TQ463+.4
字数 4138字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 冯柏年 江南大学药学院 44 41 4.0 5.0
2 刘发明 江南大学药学院 2 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
天冬氨酸
微波
傅克反应
手性β氨基酸
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广州化工
半月刊
1001-9677
44-1228/TQ
大16开
广州市石井石潭路潭村桥东
1973
chi
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23355
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