吡格列酮对5/6肾切除大鼠肾小球硬化与炎性因子表达的影响

• 作者: 何泳 张新 彭清平 王晓慧 胡采红
• 来源期刊: 中国现代医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 吡格列酮 5/6肾切除 过氧化物酶增殖体活化受体γ 细胞间黏附分子1 单核细胞趋化蛋白1
• 年，卷（期）: 2014,（28）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 13-16
• 页数: 4页
• 分类号: R692.5|R-332
• 字数: 3143字
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨吡格列酮对5/6肾切除大鼠肾小球硬化与炎性因子表达的影响.方法 以180～200g雄性SD大鼠行5/6肾切除建立慢性肾衰竭模型,分为假手术组、模型组和吡格列酮治疗组.术后12周处死大鼠,留取血、尿及肾组织标本.检测各组大鼠血清尿素氮、肌酐及24 h尿蛋白定量,并取残余肾组织做病理检查,采用免疫组织化学方法测定PPARγ、ICAM-1和MCP-1的表达与变化情况.结果 与假手术组相比,模型组大鼠血清尿素氮、肌酐及24 h尿蛋白定量均显著升高(均P＜0.01);免疫组化显示模型组MCP-1和ICAM-1的表达明显升高(均P＜0.01),PPARγ表达明显下降(P＜0.01);肾小球系膜区显著增生,肾小球阶段性硬化、近曲小管上皮细胞变性肿胀、间质炎症细胞浸润多见;与模型组相比,吡格列酮治疗组上述生化指标均明显降低(均P ＜0.05),免疫组化显示吡咯列酮组MCP-1和ICAM-1的表达降低(P＜0.05),PPARγ表达上升(P＜0.05);肾组织病理损害程度减轻.结论 吡格列酮对5/6肾切除大鼠的肾脏有保护作用,其机制可能是通过增强PPARγ表达,下调MCP-1和ICAM-1表达,从而减少细胞增殖、胶原合成和基质堆积等实现的.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	彭清平		18	86	5.0	9.0
2	张新		20	106	6.0	9.0
3	王晓慧		24	99	6.0	8.0
4	何泳		16	46	4.0	5.0
5	胡采红		2	0	0.0	0.0