可疑的遗传性非息肉病性大肠癌hMLH1和hMSH2蛋白表达

• 作者: 丁彦青 杨磊 王瑜 童晶
• 来源期刊: 实用医学杂志
• 关键词: 结直肠肿瘤 错配修复蛋白 hMLH1 hMSH2
• 年，卷（期）: 2014,（13）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 2061-2064
• 页数: 4页
• 字数: 2873字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-5725.2014.13.014

摘要

目的：分析可疑的遗传性非息肉病性结直肠癌（HNPCC）中错配修复蛋白（MMR）hMLH1和hMSH2的表达情况。方法：运用免疫组织化学染色方法检测193例可疑HNPCC中hMLH1/hMSH2蛋白，表达缺失的病例为高度可疑HNPCC。结果：193例可疑HNPCC hMLH1/hMSH2表达缺失率为29．02％；不同年龄段依次为：≤30岁为40．00％，31～40岁为28．05％，41～50岁为28．71％；其中3例hMLH1和hMSH2同时表达缺失；在右半结肠、左半结肠和直肠表达缺失率分别为40．74％、32．65％和18．89％；有家族史的病例表达缺失率为46．15％。结论：MMR蛋白表达缺失与年龄、发病部位及家族史密切相关，并且以hMLH1表达缺失为主， MMR蛋白表达缺失是诱发青年大肠癌发生的重要因素；hMLH1/hMSH2蛋白同时表达缺失，说明二者可能协同作用HNPCC的发生。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	丁彦青	南方医科大学病理学系	186	944	14.0	19.0
2	王瑜	南方医科大学珠江医院病理科	31	124	6.0	9.0
3	杨磊	南方医科大学病理学系	55	328	10.0	14.0
4	童晶	南方医科大学病理学系	6	28	3.0	5.0