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摘要:
富含鸟嘌呤的单链DNA序列可以缠绕折叠形成G-四链体结构.人类基因组中有36,000个以上的DNA序列有潜力生成G-四链体,如端粒末端重复序列,以及c-myc、c-kit、bcl-2等原癌基因启动子区域.G-四链体是由四个鸟嘌呤之间通过Hoogsteen 氢键形成G-四分体,相邻的G-四分体再通过π-π堆积作用,由糖-磷酸骨架相连而成.G-四链体DNA的形成有着重要的生物学意义,它和相关基因表达水平密切相关,诱导和稳定G-四链体结构就有可能抑制癌基因的转录和表达,引起肿瘤细胞生物学功能的紊乱,从而抑制肿瘤细胞的增殖.G-四链体结构作为新的抗肿瘤药物靶点引起了科学家的广泛关注,能够稳定G-四链体结构的配体包括二酰胺蒽醌类、苝类、阳离子卟啉类、金属配合物和天然产物等.本文对近年来以G-四链体为靶点的配体的研究进行了综述.
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文献信息
篇名 G-四链体DNA结合剂研究进展
来源期刊 现代生物医学进展 学科 医学
关键词 G-四链体 端粒 原癌基因 抗肿瘤药物
年,卷(期) 2014,(13) 所属期刊栏目 专论与综述
研究方向 页码范围 2560-2562
页数 分类号 R730.53
字数 语种 中文
DOI 10.13241/j.cnki.pmb.2014.13.044
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 钟儒刚 北京工业大学生命科学与生物工程学院 126 1081 18.0 27.0
2 罗云敬 北京工业大学生命科学与生物工程学院 34 110 6.0 8.0
3 张淑芬 北京工业大学生命科学与生物工程学院 28 297 10.0 17.0
4 刘雅萌 北京工业大学生命科学与生物工程学院 3 11 2.0 3.0
5 郝润 北京工业大学生命科学与生物工程学院 1 3 1.0 1.0
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