罗哌卡因复合芬太尼腰-硬联合麻醉用于第一产程潜伏期镇痛效果及安全性分析

• 作者: 于刚 刘江涛 李亭亭 袁立新
• 来源期刊: 中国基层医药
• 关键词: 镇痛,产科 麻醉,硬膜外 麻醉,脊椎 罗哌卡因 芬太尼
• 年，卷（期）: 2014,（21）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 3249-3250,3251
• 页数: 3页
• 字数: 1695字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1008-6706.2014.21.019

摘要

目的：探讨罗哌卡因复合芬太尼腰-硬联合麻醉用于第一产程潜伏期分娩的效果及安全性。方法将78例足月产妇采用数字表法随机分为三组，每组各26例，其中A组未实施镇痛，B组于第一产程潜伏期行分娩镇痛（罗哌卡因复合芬太尼腰-硬联合麻醉），C组于第一产程活跃期行分娩镇痛。观察三组产程时间、分娩方式、新生儿Apgar评分、镇痛前后VAS评分及不良反应发生情况。结果 B组镇痛后5、10、30 min时VAS评分分别为（5．01±0．61）分、（2．30±0．32）分和（1．65±0．21）分，均显著低于镇痛前（ t＝6.59、9．62、10．73，均P＜0．05）和A组（ t＝6．76、9．80、11．02，均P＜0．05）；C组镇痛后5、10、30 min时VAS评分分别为（4．92±0．57）分、（2．34±0．30）分和（1．61±0．23）分，均显著低于镇痛前（t＝9．72、9．55、10．91，均P＜0．05）和A组（t＝6．88、9．73、11．30，均P＜0．05）；B组与C组镇痛后各时间点VAS评分差异均无统计学意义（t＝2．22、2．08、1．99，均P＞0．05）；B组和C组第一产程分别为（327．43±31．02）min和（335．62±30.18）min，均较A组显著减少（t ＝7．21、6．90，均P＜0．05）；B组和C 组自然分娩率分别为80．77％和84.62％，均显著高于A组的57．69％（χ2＝8．43、8．81，均P＜0．05）；三组不良反应发生率差异均无统计学意义（χ2＝2．23、2．23，均P＞0．05）。结论罗哌卡因复合芬太尼腰-硬联合麻醉用于第一产程潜伏期和活跃期均具有较好的镇痛效果，可有效减轻产妇分娩疼痛，提高自然分娩率，且不良反应少。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘江涛	滨州市中心医院麻醉科	8	22	3.0	4.0
2	于刚	滨州市中心医院麻醉科	3	18	2.0	3.0
3	李亭亭	滨州市中心医院麻醉科	3	4	1.0	2.0
4	袁立新	滨州市中心医院麻醉科	2	19	2.0	2.0