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摘要:
目的 为了对广东地区流行的人类博卡病毒生物学特性有更加全面的认识,克隆得到人类博卡病毒全基因,并与国际流行株进行比对.方法 采用半巢式PCR分子生物学技术直接从临床呼吸道标本筛查确认人类博卡病毒感染阳性标本中,结合博卡病毒的全基因的生物信息学特点,设计6条特异性引物可配对成5对,通过3轮半巢式PCR方法特异性扩增人类博卡病毒的全基因序列.再将其定向连接到克隆载体中后进行测序,然后向GenBank提交克隆的人类博卡病毒的全基因序列,最后并对人类博卡病毒全基因的生物信息学分析.结果 成功克隆并向GenBank提交了3株人类博卡病毒全基因序列,登录号分别为GQ926981、GQ926982和GQ926983.3株人类博卡病毒全基因序列与GenBank里的序列比对,高度同源性达98%以上,均属于人类博卡病毒HBoV1型.结论 广东地区流行的人类博卡病毒基因与国际流行株基因比对无大的变异,可为人类博卡病毒相关蛋白的表达工作奠定基础.
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文献信息
篇名 采用半巢式PCR技术从临床标本中克隆人类博卡病毒的全基因
来源期刊 国际检验医学杂志 学科
关键词 聚合酶链反应 博卡病毒属 序列分析
年,卷(期) 2014,(1) 所属期刊栏目 基础实验研究论著
研究方向 页码范围 3-5
页数 3页 分类号
字数 2836字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4130.2014.01.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陆学东 广东医学院附属福田医院检验医学部 103 738 15.0 20.0
2 黄烈 广东医学院附属福田医院检验医学部 38 274 11.0 14.0
3 王琼 广东医学院附属福田医院检验医学部 37 215 9.0 12.0
4 林广裕 汕头大学医学院第二附属医院儿科 71 441 12.0 17.0
5 张银辉 广东医学院附属福田医院检验医学部 29 178 7.0 12.0
6 何英 广东医学院附属福田医院检验医学部 12 84 5.0 9.0
7 何涛君 广东医学院附属福田医院检验医学部 17 45 4.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
聚合酶链反应
博卡病毒属
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际检验医学杂志
半月刊
1673-4130
50-1176/R
大16开
重庆市渝北区回兴唐家沟宝环路420号重庆市卫生信息中心《国际检验医学杂志》编辑部
78-26
1979
chi
出版文献量(篇)
19322
总下载数(次)
31
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