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摘要:
目的:比较罗氏公司与我国圣湘生物公司的Ⅰ型人类免疫缺陷病毒(HIV‐1)病毒载量定量检测试剂的性能。方法首先,对国产新开发的 H IV‐1试剂定量线性范围和灵敏度做了初步评估,然后,收集227例疑似 H IV感染者样本血浆,分别用两个公司的试剂进行检测,采用Kappa检验分析两种试剂检测的一致性;并对于线性检测范围内的阳性样本,采用Bland‐Altman 和 Pearson法分析比较两种试剂病毒载量检测的一致性和相关性。结果圣湘生物研发的 HIV‐1检测试剂可测定的线性定量范围为50 IU/ml -1.00E+08 IU/ml ,灵敏度达到50 IU/ml;两种试剂检测227例样本,阳性一致性为100.00%,阴性一致性为98.15%,总一致性为99.56%,其Kappa值为0.988,P=0.012,表明两种试剂在定性检测上具有很好的一致性;两种试剂对病毒载量定量检测的线性相关性系数 R=0.775、P=0.022,仅2.31%的点(4个样本)在95%的一致性界限外。结论国产新型HIV‐1定量检测试剂具有很好的检测线性范围和灵敏度,与Roche Cobas TaqMan RT‐PCR HIV‐1 V2.0试剂对227份临床样本的定量检测结果对比,两者具有很好的线性相关性和一致性。
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文献信息
篇名 两种人类免疫缺陷病毒定量检测试剂的评价研究
来源期刊 中华医院感染学杂志 学科 医学
关键词 艾滋病 人类免疫缺陷病毒 荧光聚合酶链反应 试剂盒
年,卷(期) 2014,(22) 所属期刊栏目 论著 -- 实验研究
研究方向 页码范围 5461-5464
页数 4页 分类号 R512.91
字数 语种 中文
DOI 10.11816/cn.ni.2014-135499
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试剂盒
研究起点
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期刊影响力
中华医院感染学杂志
半月刊
1005-4529
11-3456/R
大16开
北京市复兴路28号
82-747
1991
chi
出版文献量(篇)
28308
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12
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