PTEN对食管癌细胞增殖的影响及机制

• 作者: 丁妍 刘月平 张玲玲 王小玲 赵萌 邓会岩
• 来源期刊: 广东医学
• 关键词: 食管癌细胞株 PTEN AKT 转染
• 年，卷（期）: 2014,（24）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 3773-3777
• 页数: 5页
• 字数: 3702字
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨PTEN对食管癌细胞增殖的影响及作用机制.方法 将食管鳞状细胞癌细胞株TE1和TE13分为对照组、空载体组和转染组3个处理组.对照组仅常规培养细胞,而空载体组和转染组常规培养细胞后,分别转染空载体质粒、PTEN/sh-AKT质粒后备用.采用细胞计数法检测细胞浓度,MTT方法检测细胞增殖能力,RT-PCR方法检测细胞PTEN、AKT基因的表达,Western blot方法检测细胞PTEN、p-AKT蛋白的表达.结果 转染PTEN质粒后,转染组两种细胞浓度均较其余两组明显下降(P＜0.05).转染PTEN质粒后,转染组两种细胞的增殖能力(OD值)均较其余两组明显下降(P＜0.05).转染PTEN质粒后,转染组两种细胞PTEN基因表达量均明显高于其余两组(P＜0.05),而AKT基因无明显变化(P＞0.05);转染sh-AKT质粒后,各组间两种细胞PTEN、AKT基因表达量差异均无统计学意义(P＞0.05).转染PTEN质粒后,转染组两种细胞PTEN蛋白表达量均明显高于其余两组(P＜0.05),而p-AKT蛋白表达量均明显低于其余两组(P＜0.05);转染sh-AKT质粒后,各组间两种细胞PTEN蛋白表达量差异均无统计学意义(P＞0.05),而转染组两种细胞p-AKT蛋白表达量均明显低于其余两组(P＜0.05).结论 基因水平上调PTEN的表达可抑制AKT的活化,进而达到抑制食管癌细胞增殖的作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王小玲	河北医科大学第四医院病理科	137	809	14.0	19.0
2	丁妍	河北医科大学第四医院病理科	30	85	6.0	6.0
3	刘月平	河北医科大学第四医院病理科	115	361	9.0	11.0
4	赵萌	河北医科大学第四医院病理科	19	100	7.0	9.0
5	张玲玲	河北医科大学第四医院病理科	45	239	9.0	13.0
6	邓会岩	河北医科大学第四医院病理科	17	61	5.0	7.0