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摘要:
目的:探讨先天性巨结肠(HD)及先天性巨结肠类缘病(HAD)的病理基础,提高对神经元发育异常这类病的认识与病理诊断,帮助临床正确诊治先天性巨结肠及先天性巨结肠类缘病。方法:回顾性分析2006年5月~2014年5月我院手术治疗的225例HD及HAD患儿的HE切片、临床表现及术前诊断。结果:225例病例中,HD174例,HAD41例。男女性别比例统计, HD的患儿男女比为151:33;HAD的患儿男女比为31:10;患儿年龄统计,HD患儿0~30天的为19例,31天~1岁以内的为104例,1岁~3岁的为42例,4岁以上的为19例;HAD患儿中0~30天的2例,31天~1岁以内的为17例,1岁~3岁的为14例,4岁以上的为7例。术前诊断为HD的为213例,术前考虑HAD的为12例。结论:HD及HAD是一类肠壁神经节细胞缺失或发育异常的疾病,以男性多见,发病高峰在出生后1岁以内,临床诊断为HD的病例中有约18.3%的病例为HAD,提示临床诊断为HD的病例中应考虑HAD的可能性。
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文献信息
篇名 先天性巨结肠与类缘病的病理对照分析
来源期刊 中国伤残医学 学科 医学
关键词 先天性巨结肠 先天性巨结肠类缘病 小儿 病理
年,卷(期) 2014,(17) 所属期刊栏目 伤残医疗
研究方向 页码范围 148-149
页数 2页 分类号 R574.62
字数 2044字 语种 中文
DOI 10.13214/j.cnki.cjotadm.2014.17.133
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 兰芳 4 12 1.0 3.0
2 郭春娜 7 5 1.0 2.0
3 闫海云 3 10 1.0 3.0
4 步革 2 1 1.0 1.0
5 郝秉润 1 0 0.0 0.0
6 严然 2 0 0.0 0.0
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中国伤残医学
半月刊
1673-6567
11-5516/R
16开
哈尔滨市南岗区邮政街23号
1993
chi
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32069
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