马氏珠母贝TLR2基因cDNA的分子特征及组织表达分析

• 作者: 师尚丽 杜晓东 焦钰 王庆恒 邓岳文 黄荣莲
• 来源期刊: 中国农学通报
• 学科: 农学
• 关键词: TLR2 马氏珠母贝 基因克隆 荧光定量PCR
• 年，卷（期）: 2014,（20）
• 所属期刊栏目: 水产-研究报告
• 页码范围: 35-41
• 分类号: S917.4
• 语种: 中文

摘要

TLR2 (toll like receptor2)是TLR模式识别受体家族的重要成员之一,参与有机体的免疫识别.研究采用cDNA末端快速扩增(RACE)技术克隆获得了马氏珠母贝(Pinctada martensii TLR2基因(PmTLR2)cDNA的全长序列并对其序列特征进行分析;同时检测了PmTLR2基因的mRNA在马氏珠母贝六个组织中的表达.结果表明:Pm TLR2基因的cDNA全长2614bp,包含41 bp的5'UTR,299bp的3'UTR,23 bp的polyA,开放阅读框为2274bp,编码758个氨基酸残基.多序列比对显示PmTLR2与牡蛎TLR2的序列相似性最高,为51％;Smart软件分析显示PmTLR2的蛋白序列中合有8个亮氨酸重复序列(Leucine rich repeats,LRRs),1个C端亮氨酸富集区(Leucine-rich repeat C-terminal,LRR-CT),1个N端亮氨酸富集区(Leucine-rich repeat N-terminal,LRR-NT),1个(Toll/IL-1R)同源结构域(TIR);荧光定量PCR分析表明PmTLR2在马氏珠母贝肝胰脏、性腺、血淋巴、鳃、外套膜和闭壳肌六个组织中均有表达,鳃中表达量最高.本研究为进一步阐述PmTLR2在马氏珠母贝免疫应答中的作用机制提供理论基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王庆恒	广东海洋大学水产学院	96	809	17.0	24.0
2	杜晓东	广东海洋大学水产学院	123	1227	19.0	29.0
3	邓岳文	广东海洋大学水产学院	98	873	18.0	25.0
4	师尚丽	广东海洋大学水产学院	22	232	8.0	14.0
5	焦钰	广东海洋大学水产学院	49	148	7.0	11.0
6	黄荣莲	广东海洋大学水产学院	39	284	9.0	16.0