6株超级细菌NDM-1基因环境研究

• 作者: 程灿灿 芮勇宇
• 来源期刊: 实用医学杂志
• 关键词: 超级细菌 NDM-1 基因环境
• 年，卷（期）: 2014,（11）
• 所属期刊栏目: 检验与临床
• 页码范围: 1820-1823
• 页数: 4页
• 字数: 3449字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-5725.2014.11.046

摘要

目的：研究6株超级细菌NDM-1基因环境，探讨耐药基因水平转移机制。方法：收集耐碳青霉烯的G-杆菌400株，利用PCR方法检测NDM-1基因，并测序验证。根据目前报道的NDM-1基因环境常见类型设计系列引物，步移法特异性扩增NDM-1基因上下游序列，并对扩增产物测序和序列分析。步移法检测阴性的菌株进行全基因组HindⅢ酶切，将NDM-1基因及基因环境克隆到pET28a质粒后再测序。结果：400株对碳青霉烯类耐药的G-杆菌中有6株NDM-1阳性。步移法检出其中5株菌的基因环境，包括不动杆菌基因种13TU、产酸克雷伯菌、不动杆菌基因种3、肺炎克雷伯菌和阴沟肠杆菌。这5株菌的基因环境与文献报道基本一致。产气肠杆菌的NDM-1基因环境经DNA克隆测序获得，从上游至下游为：部分缺失的转座酶Tn3、IS26及ISAba125，blaNDM-1，ble，部分缺失的异构酶trpF和SSen4元件。结论：NDM-1基因上下游常包含转座子或插入序列等元件，为其水平转移奠定基础。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	芮勇宇	南方医科大学南方医院检验科	118	541	11.0	13.0
2	程灿灿	南方医科大学南方医院检验科	4	28	2.0	4.0