拉米夫定与聚乙二醇α-2a干扰素序贯治疗HBeAg阳性慢性乙型病毒性肝炎32例临床观察

• 作者: 张晨霞
• 来源期刊: 中国社区医师
• 关键词: 拉米夫定 干扰素 序贯治疗 乙型肝炎
• 年，卷（期）: 2014,（6）
• 所属期刊栏目: 论著·临床论坛
• 页码范围: 50-51,53
• 页数: 3页
• 字数: 2281字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-614x.2014.6.32

摘要

目的:观察拉米夫定单药及聚乙二醇α-2a干扰素序贯治疗HBeAg阳性慢性乙型病毒性肝炎(CHB)患者的疗效及安全性.方法:将32例HBeAg和HBV-DNA均阳性的慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组各16例,治疗组口服拉米夫定100mg,1次/日,12个月后,同时给予α-2a干扰素180μg,皮下注射,1次/周,治疗2个月后,停用拉米夫定,继续单独使用干扰素12个月；对照组单用拉米夫定100mg,1次/日口服,疗程26个月.两组治疗结束时及停药6个月检查肝功能、血常规、HBV标志物及HBV-DNA等指标变化,并观察有无不良反应.结果:治疗结束时ALT复常率治疗组和对照组分别为89.5％和86.8％,两组差异无统计学意义(P＞0.05),但随访6个月时ALT复常率治疗组和对照组分别为81.6％和55.3％,两组相比差异有统计学意义(P＜0.05)；治疗组治疗结束时及随访6个月时HBeAg阴转率分别为43.8％和50.0％,对照组分别为25.0％和18.8％(P＜ 0.01)；HBeAg转换率治疗组治疗结束时及随访6个月时分别为31.3％和37.5％,对照组分别为18.8％和18.8％(P＜ 0.01)；HBsAg转换率治疗组治疗结束时及随访6个月时分别为6.0％和6.0％,对照组分别为0和0(P＜ 0.01)；治疗结束时HBV-DNA阴转率治疗组和对照组分别为87.5％和81.2％,两组差异无统计学意义(P＞0.05),但随访6个月时治疗组和对照组分别为75.0％和43.8％(P＜ 0.05).结论:拉米夫定与干扰素序贯治疗慢性乙型肝炎能明显提高抗病毒疗效,持续应答优于单用拉米夫定治疗者.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张晨霞	内蒙古乌兰浩特市人民医院传染科	4	10	2.0	3.0