基于修饰CCR5基因的艾滋病基因治疗进展

• 作者: 周艳 姜春来 郭思达
• 来源期刊: 现代生物医学进展
• 学科: 医学
• 关键词: 艾滋病 基因治疗 CCR5基因 脐带血
• 年，卷（期）: 2014,（22）
• 所属期刊栏目: 专论与综述
• 页码范围: 4372-4373,4381
• 分类号: R593.32
• 语种: 中文
• DOI: 10.13241/j.cnki.pmb.2014.22.046

摘要

艾滋病药物治疗主要障碍是难以彻底清除病毒、副作用大、成本高且需长期用药.CCR5是HIV侵染的主要辅助受体,缺陷型CCR5(CCR5△32)的CD4+T细胞对R5嗜性HIV-1病毒感染有高度抵抗力.通过骨髓移植CCR5△32干细胞到患者体内可以降低HIV病毒载量至无法检出水平,同时可维持T细胞数目在正常范围内.但由于CCR5△32基因缺失的人群所占比例少、配型困难等问题,CCR5△32干细胞移植无法广泛用于艾滋病的临床治疗.通过锌指核酸酶(ZFNs)或类转录激活因子效应物核酸酶(TALENs)两种方法可以将自体细胞CCR5基因人为部分缺失,将产生的CCR5缺陷细胞回输体内可阻断HIV-1入侵途径,稳定CD4细胞群体并最终清除病毒.而脐带血干细胞具有对配型要求低等优点,使其作为修饰的靶细胞具有广阔的应用前景.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周艳	吉林大学生命科学学院	118	1130	17.0	27.0
2	姜春来	吉林大学生命科学学院	30	48	3.0	5.0
3	郭思达	吉林大学化学学院	1	0	0.0	0.0