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摘要:
[目的]以拟南芥为材料克隆bZIP23基因,构建bZIP23基因的过量表达载体和筛选过表达植株,为验证其功能奠定基础.[方法]提取拟南芥总RNA和RT-PCR克隆bZIP23基因,用限制性内切酶切割和T4 DNA连接酶连接,使bZIP23基因连接到35S强启动子的pART27载体上;将连接产物转化到Trans1-T1感受态细胞中,筛选阳性单克隆进行菌落PCR鉴定并测序验证,获得重组质粒.将该重组质粒电激转化至根瘤农杆菌GV3101菌株,浸花法转化拟南芥野生型植株.[结果]通过单菌落PCR鉴定和DNA测序结果显示,bZIP23基因与35S过量表达载体已连接,获得了重组载体;抗性筛选与遗传鉴定获得相应的转基因过量表达阳性植株.[结论]构建的过量表达载体及筛选得到的过量表达植株为验证bZIP23基因功能奠定了基础.
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篇名 拟南芥bZIP23基因过量表达载体的构建及过表达植株的筛选
来源期刊 安徽农业科学 学科 农学
关键词 拟南芥(Arabidopsis athaliana) bZIP23 互补和过量表达载体 转基因植株
年,卷(期) 2014,(14) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 4199-4201
页数 3页 分类号 Q754|S188
字数 2585字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曹树青 合肥工业大学生物与食品工程学院 40 157 7.0 11.0
2 董万春 合肥工业大学生物与食品工程学院 3 2 1.0 1.0
3 韩娇 合肥工业大学生物与食品工程学院 3 2 1.0 1.0
4 阳立波 合肥工业大学生物与食品工程学院 7 11 2.0 3.0
5 顾菊 合肥工业大学生物与食品工程学院 3 11 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
拟南芥(Arabidopsis athaliana)
bZIP23
互补和过量表达载体
转基因植株
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
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236
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436536
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