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摘要:
目的:研究应用CPT-11化疗的结直肠癌患者不良反应的发生率及严重程度与UGT1A1基因多态性检测的关系。方法:应用PubMed及CNKI,检索2000-01至2014-02相关文献,共检索到英文文献232篇和中文文献10篇。结果:CPT-11的毒性与其主要的药物代谢酶 UGT1A1有关,而其酶活性的高低又受UGT1A1基因多态性的影响。多项研究表明含有UGT1A1*28及UGT1A1*6的患者应用中高剂量CPT-11后,出现III~IV度腹泻和粒细胞缺乏的风险更大,降低起始剂量则风险明显减小。结论:在应用CPT-11之前对肿瘤患者进行UGT1A1基因多态性检测有助于预测不良反应,指导临床用药。
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UGT1A1基因多态性对进展期结直肠癌患者CPT-11治疗的疗效及毒副反应的影响
尿苷二磷酸葡萄醛酸转移酶1A1
基因多态性
结直肠癌
CPT-11
疗效
毒副反应
CYP1 B1遗传多态性与个体化治疗
CYP1 B1
代谢
基因多态性
癌症
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CYP2R1的遗传多态性及其个体化治疗应用
CYP2R1
遗传多态性
维生素D缺乏
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癌症
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
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文献信息
篇名 UGT1 A1基因多态性检测在CPT-11个体化治疗中的应用
来源期刊 医学美学美容(中旬刊) 学科 医学
关键词 UGT1A1 基因多态性 CPT-11 结直肠癌 个体化 化疗
年,卷(期) 2014,(8) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 188-188
页数 1页 分类号 R722.12
字数 723字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘艳艳 24 24 2.0 4.0
2 满迎春 7 3 1.0 1.0
3 王昕昕 5 1 1.0 1.0
4 段伟伟 2 0 0.0 0.0
5 史耀挺 3 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
UGT1A1
基因多态性
CPT-11
结直肠癌
个体化
化疗
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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