度洛西汀联合喹硫平治疗躯体化障碍的临床研究

• 作者: 丁志杰 马元业 魏长礼
• 来源期刊: 国际精神病学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 度洛西汀联合喹硫平 度洛西汀 躯体化障碍
• 年，卷（期）: 2015,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1-4
• 页数: 4页
• 分类号: R749.053
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨度洛西汀联合喹硫平治疗躯体化障碍的疗效及安全性.方法 100例躯体化障碍患者随机分为研究组(度洛西汀联合喹硫平组)和对照组(度洛西汀组),疗程8周.用症状自评量表(SCL-90)、汉密尔顿抑郁、焦虑量表(HAMD、HAMA)评定严重程度,用副反应量表(TESS)评定不良反应;用SCL-90躯体化因子分和HAMD量表减分率评定疗效.结果 ①治疗8周后,两组SCL-90各因子分、HAMD及HAMA分均呈下降趋势;研究组HAMD、HAMA、SCL-90躯体化、强迫、抑郁、焦虑及偏执因子分均较对照组下降显著(P＜0.05或0.01).研究组和对照组有效率分别为81.6％和64.0％,差异有统计学意义(P＜0.05).②研究组和对照组不良反应发生率分别为42％和36％(P＞0.05),TESS评分为[(5.21±3.60) vs.(4.80±3.80),P＞0.05].结论 度洛西汀联合喹硫平治疗躯体化障碍疗效优于单用度洛西汀,且安全性好.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	马元业		13	64	5.0	7.0
2	魏长礼		9	18	3.0	4.0
3	丁志杰		3	8	2.0	2.0