TKI耐药后针对T790M突变治疗

• 作者: 张力予 王红 郭瑞
• 来源期刊: 中国肺癌杂志
• 关键词: 表皮生长因子受体 酪氨酸激酶抑制剂 肺肿瘤 TKI耐药 T790M 阿法替尼 Dacomitinib 厄洛替尼 吉非替尼
• 年，卷（期）: 2015,（4）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 245-250
• 页数: 6页
• 字数: 3560字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3779/j.issn.1009-3419.2015.04.10

摘要

表皮生长因子受体( epidermal growth factor receptor, EGFR)的口服活性小分子抑制剂的开发为非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)提供了新的治疗方案.EGFR基因发生激活突变的患者对EGFR酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors, EGFR-TKIs)治疗敏感,该疗法使大量患者临床获益.第一代可逆型ATP-竞争型EGFR-TKIs,吉非替尼和厄洛替尼作为一线、二线或维持疗法具有疗效.尽管这些药物具有初始疗效,但大多数患者在1年内会产生抗药性,50%-60%的患者都与T790M管家基因出现突变有关.新近的不可逆型EGFR-TKIs-阿法替尼和dacomitinib可共价结合并抑制多个ErbB家族的受体(EGFR、HER2和HER4).人们主要评价这些药物作为一线治疗的意义,以及在对第一代EGFR-TKIs产生获得性抗药性情况下的意义.阿法替尼是获批的第一种ErbB家族阻断剂,用于治疗带有EGFR激活突变的NSCLC患者;dacomitinib正处在临床开发的后期阶段.特异性靶向T790M抗药性突变的EGFR抑制剂(AZD9291、CO-1686、HM61713)正处在早期开发阶段.正如本文中的讨论,EGFR-TKIs靶向的激酶范围不同,它们结合EGFR受体的可逆性和药物相互作用的潜能也不同.对于临床医生来说,这些差异对经多种药物治疗的NSCLC患者具有意义,从创新型抗癌药物联合治疗策略的角度看,这些差异也极具意义.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王红	中国人民解放军307医院肺部肿瘤科	85	315	10.0	14.0
2	郭瑞	中国人民解放军307医院肺部肿瘤科	10	10	2.0	3.0
3	张力予	中国人民解放军307医院肺部肿瘤科	2	17	2.0	2.0