基于代谢平衡模型评价阿霉素在大鼠体内的心脏毒性

• 作者: 严颐丹 何华 刘昊辰 柳晓泉 江慧勇 王艺璇 郑运思
• 来源期刊: 中国药科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 阿霉素 心脏毒性 代谢平衡模型 生物标记物
• 年，卷（期）: 2015,（2）
• 所属期刊栏目: 论文
• 页码范围: 224-229
• 页数: 6页
• 分类号: R969
• 字数: 4059字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11665/j.issn.1000-5048.20150215

摘要

采用代谢平衡模型从整体角度评价阿霉素心脏毒性.大鼠随机分为3组,分别为对照组、低剂量(累积剂量8 mg/kg)和高剂量组(累积剂量15 mg/kg),分别于第1、4、7、10天腹腔注射给药并在不同时间点采集血样,测定血浆中的一氧化氮(NO)、B型脑钠肽(BNP)的含量以及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和黄嘌呤氧化酶(XOD)的酶活力,基于上述标记物建立代谢平衡模型,用于评价阿霉素的心脏毒性.代谢平衡相图和代谢失衡动力学参数的结果提示,阿霉素导致体内多个生物标记物发生明显改变,引起代谢失衡,且代谢失衡的程度与射血分数(ejection fraction,EF)之间具有良好相关性.代谢平衡模型为整体评价阿霉素诱导的心脏毒性提供了一种新的思路和方法.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	何华	中国药科大学药物代谢动力学研究中心	90	635	12.0	21.0
2	柳晓泉	中国药科大学药物代谢动力学研究中心	70	673	15.0	22.0
3	王艺璇	中国药科大学药物代谢动力学研究中心	3	2	1.0	1.0
4	严颐丹	中国药科大学药物代谢动力学研究中心	3	2	1.0	1.0
5	江慧勇	中国药科大学药物代谢动力学研究中心	3	2	1.0	1.0
6	郑运思	中国药科大学药物代谢动力学研究中心	3	6	2.0	2.0
7	刘昊辰	中国药科大学药物代谢动力学研究中心	1	2	1.0	1.0