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摘要:
目的 探讨HBeAg对LPS诱导小鼠骨髓源性树突状细胞(DC)成熟的影响.方法 体外诱导C57BL/6小鼠骨髓细胞分化成未成熟树突状细胞,经CD11c磁珠分选纯化后将DCs随机分为空白对照组、LPS刺激组、HBeAg+LPS刺激组.流式检测DC表型变化,混合淋巴反应(MLR)检测DC促T淋巴细胞增殖能力,酶联免疫法(ELISA)检测细胞上清液中IL-12的分泌水平,Western blot检测p38磷酸化水平,并设置SB203580组为阳性对照探讨细胞IL-12分泌的可能调节机制.结果 LPS刺激未成熟DC引起细胞表面MHC-Ⅱ、CD86表达升高,刺激同种异体淋巴细胞增殖能力增强,IL-12分泌量增高.HBeAg可抑制LPS促进DC表面MHC-Ⅱ、CD86表达升高和促淋巴细胞增殖能力增强的作用.LPS刺激DC可引起p38磷酸化水平升高,并呈时间依赖性;HBeAg或SB203580预处理细胞再予LPS刺激,磷酸化p38表达和IL-12分泌较单纯LPS刺激组明显下降.结论 HBeAg对LPS引起的树突状细胞的成熟有一定的抑制作用,且HBeAg可能通过抑制p38MAPK信号通路下调LPS诱导的树突状细胞IL-12的产生.
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骨髓细胞
培养
冻存
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比较冻存前后小鼠骨髓源性树突状细胞吞噬葡聚糖能力的变化
小鼠树突状细胞
冻存
复苏
吞噬
葡聚糖
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 HBeAg对小鼠骨髓源性树突状细胞成熟的影响
来源期刊 免疫学杂志 学科 医学
关键词 肝炎e抗原乙型 树突状细胞 脂多糖 p38丝裂原活化蛋白激酶类 白细胞介素-12
年,卷(期) 2015,(2) 所属期刊栏目 基础免疫学
研究方向 页码范围 116-120
页数 5页 分类号 R512.6
字数 语种 中文
DOI 10.13431/j.cnki.immunol.j.20150025
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄智铭 60 207 8.0 11.0
2 吴建胜 30 61 4.0 6.0
3 吴金明 22 98 6.0 9.0
4 林贤凡 9 31 2.0 5.0
5 王秀燕 4 1 1.0 1.0
6 吴文治 7 9 2.0 3.0
7 蓝松松 5 3 1.0 1.0
8 吴乐灿 4 10 1.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
肝炎e抗原乙型
树突状细胞
脂多糖
p38丝裂原活化蛋白激酶类
白细胞介素-12
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
免疫学杂志
月刊
1000-8861
51-1332/R
大16开
重庆市沙坪坝区高滩岩
78-32
1985
chi
出版文献量(篇)
4652
总下载数(次)
25
总被引数(次)
27928
相关基金
浙江省自然科学基金
英文译名:
官方网址:http://www.zjnsf.net/
项目类型:一般项目
学科类型:
论文1v1指导