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摘要:
Notch信号通路在血管新生过程中具有重要作用,是治疗病理性血管新生的关键靶标.Notch信号通路的激活与抑制均可阻抑血管新生,但由于体内长期抑制Notch信号通路会导致血管瘤等严重毒副反应,通过激活Notch信号抑制新生血管形成可能更具临床应用价值.然而,目前缺乏可在体内高效活化Notch信号通路的Notch配体.在众多的Notch配体中,Delta-like4(Dll4)特异性表达于血管内皮组织,对血管新生具有关键调控作用.本研究表达并纯化了新型可溶性人源Notch配体hD4R,其由人源Delta-Serrate-Lag-2片段和内皮细胞靶向的精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)基序组成.实验证实,hD4R可通过其RGD基序与内皮细胞结合,并可有效激活内皮细胞中的Notch信号.平面管腔形成实验和微球萌出实验显示,hD4R能在体外显著抑制血管新生.更为重要的是,hD4R能在体内有效抑制新生鼠视网膜血管新生和激光诱导的脉络膜新生血管形成.综上所述,本研究发明了一种能显著抑制体内外血管生成的可溶性Notch配体hD4R,为治疗过度血管新生性相关疾病提供了新的手段.
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关键词云
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文献信息
篇名 内皮细胞靶向的可溶性人源Delta-like 4抑制生理性与病理性眼部血管新生
来源期刊 中国科学(生命科学) 学科
关键词 Notch信号通路 人源Delta-like4 精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)基序 血管新生 脉络膜新生血管形成
年,卷(期) 2015,(3) 所属期刊栏目 论文
研究方向 页码范围 271-278
页数 8页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.1007/s11427-015-4834-3
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈衍 32 212 9.0 13.0
2 李娜 73 261 8.0 11.0
3 王莉 124 754 16.0 21.0
4 窦国睿 6 15 3.0 3.0
5 晏贤春 4 7 2.0 2.0
6 杨子岩 2 0 0.0 0.0
7 张毓飞 2 7 1.0 2.0
8 刘瑗 1 0 0.0 0.0
9 段娟丽 2 2 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
Notch信号通路
人源Delta-like4
精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)基序
血管新生
脉络膜新生血管形成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国科学(生命科学)
月刊
1674-7232
11-5840/Q
北京东黄城根北街16号
chi
出版文献量(篇)
2757
总下载数(次)
7
总被引数(次)
26341
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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