肾细胞癌患者VEGFR3基因及CYP3A5*1基因单核苷酸多态性研究

• 作者: 张帆 张旭 郭刚
• 来源期刊: 临床泌尿外科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 舒尼替尼 肾细胞癌 单核苷酸多态性
• 年，卷（期）: 2015,（2）
• 所属期刊栏目: 肿瘤
• 页码范围: 115-119
• 页数: 5页
• 分类号: R737.11
• 语种: 中文
• DOI: 10.13201/j.issn.1001-1420.2015.02.006

摘要

目的:分析VEGFR3基因及CYP3A5*1基因单核苷酸多态性(SNP)在肾癌人群的分布特征,评价其与舒尼替尼药物治疗疗效及耐受性的相关性.方法:2012年6月～2013年6月,对198例肾癌患者进行外周血VEGFR3 (rs307826)及CYP3A5* 1(rs776746)位点的SNP检测,同时采集患者的自然信息、临床资料、治疗经过及预后.应用统计学方法评价中国人群与欧洲人群这两个基因位点SNP分布差异以及两个基因位点的SNP特征与舒尼替尼治疗晚期肾癌的疗效及耐受性的相关性.结果:VEGFR3 (rs307826)位点SNP检测结果;野生型纯合子196例、杂合子2例;CYP3A5* 1(rs776746)位点SNP检测结果:野生型纯合子115例、杂合子80例,与欧洲人群分布特征的差异有统计学意义(P＜0.01).45例患者接受舒尼替尼药物治疗,CYP3A5*1 (rs776746)SNP结果;野生型纯合子27例、杂合子18例,舒尼替尼初始剂量均为50mg/d,4/2周给药方案,主要不良反应包括高血压、血小板减低、白细胞减低、甲状腺功能低下等,Ⅲ～Ⅳ级不良反应发生率28.9％,15例患者因不良反应进行了剂量调整.结论:VEGFR3基因及CYP3A5*1基因的SNP分布特征在不同种族存在显著差异,CYP3A5*1(rs776746)位点SNP特征与中国肾癌患者接受舒尼替尼治疗的Ⅲ～Ⅳ级不良反应发生率及药物减量风险相关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郭刚		46	305	9.0	16.0
2	张旭		194	947	14.0	21.0
3	张帆		34	134	6.0	10.0