骨髓增生异常综合征HOX基因异常及其分子机制的研究进展

• 作者: 谢忻琰 邵宗鸿
• 来源期刊: 中国实验血液学杂志
• 关键词: HOX基因 骨髓增生异常综合征 分子机制
• 年，卷（期）: 2015,（1）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 261-265
• 页数: 5页
• 字数: 4028字
• 语种: 中文
• DOI: 10.7534/j.issn.1009-2137.2015.01.049

摘要

HOX基因是一组编码同源域转录因子的高度保守的核苷酸序列,其上游受到尾部同源盒因子(caudal-type homeobox,CDX)和10-11易位(ten-eleven translocation,TET)等基因以及多梳(polycomb group,PcG)家族和三胸(trithorax group,TrxG)家族的调控,通过遗传学及表观遗传学机制调节下游信号通路.在骨髓增生异常综合征(MDS)中可见HOX基因的异常表达及融合基因的形成.HOX基因异常甲基化和异常嵌合的NUP98-HOX参与了MDS病情的发生和发展.本文就HOX基因及其致病分子生物学机制和MDS中HOX基因异常进行综述.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邵宗鸿	天津医科大学总医院血液科	209	869	14.0	21.0
2	谢忻琰	天津医科大学总医院血液科	2	3	1.0	1.0