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摘要:
目的:采用直接测序法及克隆测序法确认新等位基因 MICA?008:05。方法采用 Sequence Base Typing ( SBT)法分型技术对MICA的多态性进行常规基因分型,采用克隆测序法进行确认并与已知的等位基因序列进行比对。结果发现1个样本在外显子3上有1个碱基位置与国际通用MICA数据库不相符。该基因与MICA?008:01:01相比在外显子3的碱基位置591出现突变( C→T),密码子位置174由TCC→TCT,相应编码氨基酸是同义突变。结论 DNA测序结果表明该基因序列为新的MICA等位基因,已提交GenBank,并被世界卫生组织HLA因子命名委员会正式命名为MICA?008:05。
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DNA测序分型
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新等位基因MICA*002:04
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HLA-B* 4814
等位基因
序列分析
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多态性
人类白细胞抗原
连锁不平衡
低氧刺激对GES-1细胞MICA基因和蛋白表达的影响
细胞低氧
RNA,信使
上皮细胞
细胞系
基因表达
逆转录聚合酶链反应
免疫组织化学
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 MICA新等位基因MICA?008:05的DNA序列鉴定及分析
来源期刊 医学分子生物学杂志 学科 生物学
关键词 MICA 新等位基因 MICA?008:05 DNA测序分型 克隆测序
年,卷(期) 2015,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 138-142
页数 5页 分类号 Q754
字数 3121字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 焦淑贤 青岛市中心血站输血研究所 22 100 5.0 9.0
2 吴振军 6 2 1.0 1.0
3 刘晓华 青岛市中心血站输血研究所 10 53 4.0 7.0
4 杜占慧 青岛市中心血站输血研究所 7 11 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
MICA
新等位基因
MICA?008:05
DNA测序分型
克隆测序
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
医学分子生物学杂志
双月刊
1672-8009
42-1720/R
大16开
武汉市航空路13号
38-35
1978
chi
出版文献量(篇)
2127
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4
总被引数(次)
8829
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