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摘要:
为进一步从核酸水平上研究亚洲玉米螟Pgi基因相关特性,采用反转录PCR及RACE等技术对该基因编码序列及DNA全序列进行了测定,与GenBank中其它昆虫Pgi基因相关信息进行比较分析,并构建了系统发育树.结果表明:亚洲玉米螟Pgi基因编码区序列长为1 671 bp,共编码556个氨基酸;其DNA序列全长为10 078 bp(短序列为9 311 bp),由12个外显子与11个内含子镶嵌而成;各外显子长度与鳞翅目大部分昆虫相同,介于95~188 bp之间,内含子序列总长度为8 407 bp(短序列为7 640 bp),各内含子长度介于418~1 547 bp之间,且在内含子3、4、5、11上均发现杂合现象.系统发育结果显示,大部分昆虫Pgi基因cDNA严格按物种聚类,除了双翅目的家蝇Musca domestica与黑森瘿蚊Mayetiola destructor出现一定的交叉现象外,其余没有出现交叉现象.
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文献信息
篇名 亚洲玉米螟6-磷酸葡萄糖异构酶基因(Pgi)全序测定及分析
来源期刊 植物保护学报 学科
关键词 亚洲玉米螟 Pgi基因 序列分析
年,卷(期) 2015,(2) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 201-209
页数 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.13802/j.cnki.zwbhxb.2015.02.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李正跃 云南农业大学植物保护学院农业生物多样性与病虫害控制教育部重点实验室 255 2850 24.0 37.0
2 陈斌 云南农业大学植物保护学院农业生物多样性与病虫害控制教育部重点实验室 135 907 14.0 24.0
3 桂富荣 云南农业大学植物保护学院农业生物多样性与病虫害控制教育部重点实验室 85 687 17.0 21.0
4 和淑琪 云南农业大学植物保护学院农业生物多样性与病虫害控制教育部重点实验室 24 80 5.0 8.0
5 苏国连 云南农业大学植物保护学院农业生物多样性与病虫害控制教育部重点实验室 4 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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亚洲玉米螟
Pgi基因
序列分析
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
植物保护学报
双月刊
0577-7518
11-1983/S
16开
北京中国农业大学农学与生物技术学院
82-620
1962
chi
出版文献量(篇)
2841
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3
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33144
论文1v1指导