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摘要:
舒尼替尼是一种靶向多种受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,用于治疗晚期肾细胞癌、伊马替尼不耐受和伊马替尼耐药的难治性胃肠道间质瘤.舒尼替尼常见的不良反应包括疲劳与乏力,皮肤黏膜不良反应(手足皮肤反应、皮肤颜色改变、头发色素脱失、甲下线状出血、口腔炎、脱发等),心血管不良反应(高血压、有/无症状的左心室射血分数下降、心功能衰竭等),以及甲状腺功能减退等.舒尼替尼致疲劳与乏力的机制可能与其抑制一磷酸腺苷依赖的蛋白激酶、诱发缺氧和影响葡萄糖转运及降低摄取葡萄糖的能力有关.舒尼替尼致皮肤黏膜不良反应的机制可能与其抑制血管内皮生长因子和血小板衍生生长因子、阻断黑素细胞小眼畸形相关转录因子的激活、抑制信号传导与转录激活因子3、促进Fas/FasL表达及诱发线粒体损伤有关.舒尼替尼致心血管不良反应的机制可能与其对心脏血小板衍生生长因子脱靶效应并抑制心脏血管生成、抑制核糖体蛋白S6激酶和一磷酸腺苷依赖性蛋白激酶、诱发线粒体损伤及抑制一氧化氮生成有关.舒尼替尼致甲状腺功能减退的机制可能与其抗血管生成致甲状腺血供减少以及抑制甲状腺过氧化物酶活性有关.
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文献信息
篇名 舒尼替尼常见不良反应的分子机制
来源期刊 药物不良反应杂志 学科
关键词 舒尼替尼 药物毒性 分子生物学
年,卷(期) 2015,(5) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 361-366
页数 6页 分类号
字数 5290字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1008-5734.2015.05.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李娜 安徽医科大学第二附属医院肿瘤科 47 207 8.0 11.0
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