[18F]FDG-RGD多肽在肝纤维化诊断中的应用价值

• 作者: 孙天娇 张新 曹礼 杜名 杨帆 辛军 郭启勇 韩婷婷
• 来源期刊: 解剖科学进展
• 学科: 医学
• 关键词: [18F]FDG [18F]FDG-RGD 肝纤维化 肝脏星形细胞 整合素受体αvβ3 大鼠
• 年，卷（期）: 2015,（3）
• 所属期刊栏目: 原著
• 页码范围: 245-248
• 页数: 4页
• 分类号: R575.2
• 语种: 中文

摘要

目的 采用[18F]FDG直接一步法标记合成[18F]FDG-RGD,探讨其在肝纤维化动物模型中潜在的诊断价值.方法 采用TRACERlab FXFN平台,在酸性条件下将酸化的勺[18F]FDG与RGD加热直接反应,然后采用固相柱进行分离目的示踪剂[18F]FDG-RGD.应用硫代乙酰胺(thioacetamide,TAA)构建大鼠肝纤维化模型,对照组(n=4)和肝纤维化组大鼠(n=4)经尾静脉注射[18F]FDG-RGD,采用Discovery Elite PET/CT的VIP模型进行动态扫描,用SharpIR+VUE Point HD及OSEM迭代重建法对采集图像进行重建,通过勾画感兴趣方法(region of interest,ROI)处理图像,获取大鼠肝脏与心脏的放射性计数比值(liver/heart,L/H),比较对照组与肝纤维化动物模型肝脏摄取[18F]FDG-RGD的差异.结果 10次连续合成效率达到20％、放射化学纯度98％,整个合成过程大约30min.注射[18F]FDG-RGD后30min,对照组与肝纤维化组L/H分别为0.73±0.15、1.35±0.08,肝纤维化组明显高于对照组(P=0.018).结论 [18F]FDG直接标记RGD多肽方法简单、方便可行,[18F]FDG-RGD有助于肝纤维化的18诊断.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郭启勇		523	3834	26.0	37.0
2	辛军		93	481	12.0	17.0
3	杨帆		57	325	10.0	15.0
4	孙天娇		2	5	1.0	2.0
5	张新		16	92	4.0	9.0
6	曹礼		9	22	3.0	4.0
7	杜名		9	29	4.0	5.0
8	韩婷婷		8	40	4.0	6.0