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CCAAT/增强子结合蛋白α基因突变急性髓系白血病患者临床特征及预后
CCAAT/增强子结合蛋白α基因突变急性髓系白血病患者临床特征及预后
作者:
崔久嵬
李薇
王露
胡瑞萍
苏龙
谭业辉
高素君
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
白血病,髓样,急性
CEBPA突变
免疫表型
预后
摘要:
目的 分析CCAAT/增强子结合蛋白α(CEBPA)基因突变急性髓系白血病(AML)患者临床特征及预后.方法 回顾分析208例初诊AML患者CEBPA基因突变发生率、临床特征、治疗效果及预后.结果 208患者中,CEBPA突变患者37例(17.8%),其中29例为双突变,8例为单突变.1 17例正常核型患者中CEBPA突变28例(23.9%).CEBPA双突变患者具有以下临床特征:初诊时年龄小,大部分(82.8%,24/29)患者为M1型与M2型,初诊时表现为外周血白细胞数高、血红蛋白水平高、血小板数低,白血病细胞高表达CD7、CD34及HLA-DR.CEBPA双突变患者总生存率优于无突变者(2年总生存率:100%比75.1%,P=0.045).结论 CEBPA双突变为AML预后良好标志之一.
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内部串联重复
基因
聚合酶链反应-变性高效液相色谱技术
初治急性髓系白血病患者CEBPA基因突变检测及其临床意义
白血病,急性髓系
CCAAT/增强子结合蛋白-α
基因突变
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篇名
CCAAT/增强子结合蛋白α基因突变急性髓系白血病患者临床特征及预后
来源期刊
白血病·淋巴瘤
学科
关键词
白血病,髓样,急性
CEBPA突变
免疫表型
预后
年,卷(期)
2015,(5)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
274-277,286
页数
5页
分类号
字数
3829字
语种
中文
DOI
10.3760/cma.j.issn.1009-9921.2015.05.005
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
李薇
吉林大学第一医院肿瘤中心
212
710
11.0
16.0
2
高素君
吉林大学第一医院肿瘤中心
53
163
7.0
10.0
3
崔久嵬
吉林大学第一医院肿瘤中心
94
269
8.0
10.0
4
谭业辉
吉林大学第一医院肿瘤中心
39
104
5.0
7.0
5
苏龙
吉林大学第一医院肿瘤中心
25
48
4.0
5.0
6
胡瑞萍
吉林大学第一医院肿瘤中心
3
2
1.0
1.0
7
王露
吉林大学第一医院肿瘤中心
2
7
1.0
2.0
传播情况
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引文网络
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共引文献
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1997(1)
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引证文献(1)
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节点文献
白血病,髓样,急性
CEBPA突变
免疫表型
预后
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
白血病·淋巴瘤
主办单位:
中华医学会
山西省肿瘤研究所
山西省肿瘤医院
出版周期:
月刊
ISSN:
1009-9921
CN:
11-5356/R
开本:
大16开
出版地:
太原市职工新街3号
邮发代号:
22-107
创刊时间:
1992
语种:
chi
出版文献量(篇)
4983
总下载数(次)
34
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白血病·淋巴瘤1996
白血病·淋巴瘤1995
白血病·淋巴瘤2015年第9期
白血病·淋巴瘤2015年第8期
白血病·淋巴瘤2015年第7期
白血病·淋巴瘤2015年第6期
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