MicroRNA-4279通过靶向核心启动子区域上调Notch-1基因表达进而抑制细胞凋亡

• 作者: 刘超 张意军 彭高 罗海华 黄卓琼
• 来源期刊: 中山大学学报（医学科学版）
• 学科: 医学
• 关键词: miR-4279 核心启动子 Notch-1基因 凋亡 H9细胞系
• 年，卷（期）: 2015,（5）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 641-649
• 页数: 9页
• 分类号: R733.7
• 字数: 4959字
• 语种: 中文

摘要

[目的]寻找与Notch-1基因核心启动子结合的microRNA (miRNA)并阐明其调控功能,研究免疫细胞肿瘤的发生发展机制.[方法]首先使用生物信息学手段筛选与Notch-1基因核心启动子区域结合的miRNA,进而利用荧光素酶报告系统对其调控作用进行实验验证;通过突变核心启动子上的结合位点进一步确定该miRNA特异性靶向基因核心启动子区域.检测转染该miRNA后H9细胞中Notch-1的mRNA与内源蛋白表达水平.另外通过转染该miRNA并用H2O2诱导凋亡,研究该miRNA对H9细胞凋亡的影响.进一步在上述实验条件下,使用siRNA降低靶基因(Notc h-1)的表达,然后检测miRNA对H9细胞系的凋亡的影响.[结果]首先通过软件预测,我们发现了miR-4279可以与Notch-1的核心启动子序列结合.荧光素酶报告实验表明miR-4279可以增强Notch-1启动子的转录活性;而在miR-4279的靶位点引入突变后,该增强作用消失.RT-qPCR和Western Blot实验表明miR-4279能够显著增强内源Notch-1 mRNA与蛋白的表达.H2O2诱导凋亡实验表明,miR-4279可以抑制H9细胞的凋亡.siRNA干扰实验表明,当Notch-1通路被抑制后,miR-4279导致的细胞凋亡抑制的效果消失.[结论]miR-4279通过靶向Notch-1基因核心启动子区域,特异性增加Notch-1基因的表达,进而增强H9细胞对H202诱导的凋亡的抗性.