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摘要:
以芳香硝基化合物、2-氯-5-吡啶甲醇和一氧化碳为原料,在Pd-Fe/TiO2催化下进行羰基化反应,合成了11个新型氨基甲酸-2-氯吡啶-5-甲酯化合物,其结构经1HNMR和MS表征.初步抑菌活性测定结果表明:在50 mg/L下,大多数目标化合物对4种供试病原菌具有一定的抑制活性,其中化合物3f(4-甲氧基苯基氨基甲酸-2-氯吡啶-5-甲酯、3h(2,4-二氯苯基氨基甲酸-2-氯吡啶-5-甲酯)和3j(3,4-二氯苯基氨基甲酸-2-氯吡啶-5-甲酯)对小麦赤霉病菌Gibberella zeae的抑制率达77.3%以上,3f对苹果轮纹病菌Physalospora piricola的抑制率达82.5%,与对照药多菌灵接近;所有化合物在50 mg/L下对番茄灰霉病菌Botrytis cinerea的抑制活性均优于对照药多菌灵.
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文献信息
篇名 氨基甲酸-2-氯吡啶-5-甲酯化合物的合成与抑菌活性
来源期刊 农药学学报 学科 农学
关键词 氨基甲酸酯 2-氯-5-甲基吡啶 羰基化 抑菌活性
年,卷(期) 2015,(1) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 97-100
页数 分类号 O623.626|S482.2
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-7303.2015.01.13
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序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘长春 江苏食品药品职业技术学院医药与健康管理学院 63 250 8.0 12.0
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节点文献
氨基甲酸酯
2-氯-5-甲基吡啶
羰基化
抑菌活性
研究起点
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农药学学报
双月刊
1008-7303
11-3995/S
大16开
北京市海淀区圆明园西路2号中国农业大学理学院
2-949
1999
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