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摘要:
[目的]探讨低剂量照射及低剂量联合大剂量照射对人红白血病细胞系K562凋亡、线粒体膜电位(MMP)变化及Caspase-3活性的影响及其可能机制.[方法]实验分成4组:对照组(0Gy)、低剂量照射组(0.08Gy、0.2Gy、0.5Gy、0.8Gy,LDR组)、大剂量照射组(6Gy,HDR组)及低剂量联合大剂量照射组(0.08Gy/6Gy、0.2Gy/6Gy、0.5Gy/6Gy、0.8Gy/6Gy,LDR/HDR组),体外培养K562,取对数生长期细胞分瓶分组分别给予不同剂量的6MV-X射线照射;照射后按不同时间点收集细胞,流式细胞仪检测细胞凋亡及照射后24h细胞MMP(△Ψm)的变化,酶标仪检测照射后24h Caspase-3活性(A405nmOD值)变化.[结果]LDR后48h凋亡增加(P<0.05),96h达峰值(P<0.01),且随照射剂量增大而增加,0.5Gy及0.8Gy剂量组最高(P<0.01);LDR/HDR后24h凋亡增加(P<0.05),持续至96~120h达峰值(P<0.01),以0.5Gy/6Gy及0.8Gy/6Gy组凋亡最高,较对照组及HDR组比较差异均有统计学意义.LDR 24h后K562的△Ψm下降,LDR/HDR组△Ψm亦明显下降,以0.5Gy、0.8Gy、0.5Gy/6Gy及0.8Gy/6Gy组下降更明显(P<0.05).LDR 24h后Caspase-3活性增强(P<0.05);LDR/HDR 24h后,Caspase-3活性进一步增强(P<0.05).[结论] LDR能诱导K562凋亡,LDR有增强HDR对K562的凋亡作用;LDR后24h MMP下降及Caspase-3活性增强,且早于凋亡的增加,其可能机制为LDR增加K562细胞线粒体膜通透性,使MMP下降,Caspase-3活性增强,激活Caspase-3级联反应而启动线粒体凋亡途径.
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文献信息
篇名 低剂量照射对K562细胞凋亡、MMP及Caspase-3活性影响的实验研究
来源期刊 肿瘤学杂志 学科 医学
关键词 低剂量辐射 细胞凋亡 白血病/K562 线粒体膜电位 Caspase-3 辐射超敏感性
年,卷(期) 2015,(12) 所属期刊栏目 基础·临床研究
研究方向 页码范围 1004-1009
页数 分类号 R73
字数 语种 中文
DOI 10.11735/j.issn.1671-170X.2015.12.B012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张海兵 12 82 4.0 9.0
2 章龙珍 29 55 4.0 5.0
3 辛勇 10 6 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
低剂量辐射
细胞凋亡
白血病/K562
线粒体膜电位
Caspase-3
辐射超敏感性
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
肿瘤学杂志
月刊
1671-170X
33-1266/R
大16开
杭州市半山桥广济路38号
32-37
1977
chi
出版文献量(篇)
5669
总下载数(次)
3
总被引数(次)
21138
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