IL-1β对脓毒症新生幼鼠胼胝体内少突胶质细胞前体细胞分化成熟的影响

• 作者: 曾红科 解迪 邓医宇 陈纯波
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 脓毒症 胼胝体 白细胞介素1β
• 年，卷（期）: 2015,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 385-391
• 页数: 7页
• 分类号: R363.2|R722.13+1
• 字数: 4690字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-4718.2015.03.001

摘要

目的：探讨IL-1β对少突胶质细胞前体细胞（OPCs）分化成熟及轴突髓鞘化的影响。方法：将出生1 d的SD幼鼠96只随机分为2组：对照组和脂多糖（ LPS）组各48只。 LPS组给予腹腔注射1mg／kg LPS，对照组腹腔注射等体积PBS。根据注射后时间分为3 h、24 h、3 d、7 d、14 d、28 d 6个亚组，应用双标免疫组化及Western blotting的方法观察3 h、24 h、3 d、7 d时IL-1β及IL-1受体1（IL-1R1）的表达和14 d、28 d时髓鞘碱性蛋白（MBP）的表达。进行原代OPCs培养将其分为对照组、IL-1β组、IL-1β＋IL-1受体拮抗剂（ IL-1Ra）组及IL-1Ra组。将其诱导分化3 d后利用免疫荧光及Western blotting比较4组间MBP的表达。结果：与对照组相比，LPS注射后3 h、24 h、3 d、7 d幼鼠胼胝体小胶质细胞表达IL-1β明显增加，其受体在OPCs表达增加。 LPS注射后14 d、28 d，MBP在胼胝体的表达下降。细胞实验显示原代OPCs培养诱导分化3 d后IL-1β可以抑制MBP的表达，并且可以被IL-1Ra逆转。 IL-1β可抑制磷酸化ERK的表达，ERK过表达可逆转IL-1β对MBP的抑制作用。结论：在脓毒症新生幼鼠胼胝体内IL-1β有可能通过抑制ERK通路来抑制OPCs成熟，从而导致脑白质轴突低髓鞘化。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈纯波	广东省人民医院广东省医学科学院急危重症医学部	19	116	7.0	10.0
2	曾红科	广东省人民医院广东省医学科学院急危重症医学部	48	499	12.0	20.0
3	邓医宇	广东省人民医院广东省医学科学院急危重症医学部	12	88	6.0	9.0
4	解迪	南方医科大学研究生学院	2	14	2.0	2.0