G蛋白偶联受体56基因敲除抑制少突胶质前体细胞成熟

• 作者: 方明 曾文新 曾红科 朱高峰 蒋文新 邓医宇
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: G蛋白偶联受体56 胼胝体 少突胶质细胞 髓鞘化
• 年，卷（期）: 2014,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 454-459
• 页数: 6页
• 分类号: R363
• 字数: 4409字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-4718.2014.03.013

摘要

目的:探讨G蛋白偶联受体56(GPR56)基因敲除对小鼠脑胼胝体内轴突髓鞘化和少突胶质前体细胞(OPCs)成熟的影响.方法:筛选出GPR56基因杂合型(GPR56+/-)和敲除型(GPR56-/-)小鼠36只,分为GPR56+/-和GPR56-/-组,每组18只.每组根据小鼠出生后时间分为出生后7 d(P7)、14 d(P14)、21 d(P21)和28 d(P28) 4个亚组.应用FluoroMyelin染色观察P14、P21和P28 GPR56+/-和GPR56-/-小鼠脑胼胝体内髓鞘形成.用电镜观察P28 GPR56+/-和GPR56-/-小鼠胼胝体内轴突髓鞘化,比较髓鞘的厚度.用荧光免疫组化染色观察P7 GPR56+/-和GPR56-/-小鼠胼胝体内血小板源性生长因子α受体阳性(PDGF-αR+)细胞(即OPCs)的数量.用原位杂交监测P28 GPR56+/-和GPR56-/-小鼠胼胝体内髓鞘蛋白脂质蛋白阳性(PLP+)细胞数.用出生后1 d的 GPR56+/-和GPR56-/-小鼠脑皮质做体外OPCs培养并诱导其分化成熟,观察pro-oligodendroblast、immature oligodendrocyte和mature oligodendrocyte阶段O4+细胞百分比.结果:与GPR56+/-小鼠比较,在P14、P21和P28 GPR56-/-小鼠脑胼胝体中髓鞘的形成明显减少.电镜见P28 GPR56-/-小鼠脑胼胝体内髓鞘化轴突的数量明显减少,髓鞘g-ratio值变大,髓鞘厚度变薄.荧光免疫组化和原位杂交结果显示P7 GPR56+/-和GPR56-/-小鼠胼胝体内PDGF-aR+细胞数量无差异,但P28 GPR56+/-小鼠胼胝体内PLP+细胞数明显多于P28 GPR56-/-小鼠.体外细胞培养结果显示在pro-oligodendroblast阶段GPR56-/- O4+细胞百分比明显多于GPR56+/- O4+细胞,在immature oligodendrocyte和mature oligodendrocyte阶段GPR56-/- O4+细胞百分比明显少于GPR56+/- O4+细胞.结论:GPR56蛋白可能参与了脑白质轴突髓鞘化和OPCs的成熟.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	曾红科	广东省人民医院广东省医学科学院急危重症医学部	48	499	12.0	20.0
2	邓医宇	广东省人民医院广东省医学科学院急危重症医学部	12	88	6.0	9.0
3	朱高峰	广东省人民医院广东省医学科学院急危重症医学部	3	6	2.0	2.0
4	曾文新	广东省人民医院广东省医学科学院急危重症医学部	8	44	4.0	6.0
5	蒋文新	广东省人民医院广东省医学科学院急危重症医学部	8	55	3.0	7.0
6	方明	广东省人民医院广东省医学科学院急危重症医学部	12	51	4.0	6.0