雌激素受体β调控髓鞘损伤后少突胶质细胞 发育的作用机制

• 作者: 欧志敏 韩莹
• 来源期刊: 厦门大学学报（自然科学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 雌激素受体β 少突胶质细胞 miRNA
• 年，卷（期）: 2019,（3）
• 页码范围: 351-357
• 页数: 7页
• 分类号: R589.2
• 字数: 3977字
• 语种: 中文
• DOI: 10.6043/j.issn.0438-0479.201807027

摘要

性别是影响少突胶质细胞(OLs)发育的因素之一,雌激素受体β(ERβ)可能参与了OLs的发育调控,但其作用机制尚未明确.为阐明ERβ如何调控OLs的发育,通过在原代培养的少突胶质细胞前体细胞(OPCs)中过表达相关基因,使用溶血性磷脂酰胆碱(LPC)诱导OLs损伤以及荧光素酶报告基因等方法,考察了OPCs中ERβ如何调节细胞的分化以及ERβ受到哪些因素的调控.结果显示:过表达ERβ基因能够促进OPCs分化;LPC诱导损伤后,少突胶质细胞转录因子-2(Olig2)基因与ERβ的表达水平呈负相关,且过表达Olig2能够抑制OPCs中ERβ的表达水平;同时,LPC处理可诱导miRNA mmu-miR-219-2的表达,且mmu-miR-219-2能够直接与ERβ基因的3'-非翻译区结合并抑制其表达;而ERβ则通过与G蛋白偶联受体17(Gpr17)基因的启动子结合抑制Gpr17基因的表达,从而促进OPCs的成熟.综上,Olig2/mmu-miR-219-2/ERβ/Gpr17这一调控通路可能参与了OLs发育过程的调控,有望为临床上脱髓鞘疾病的治疗提供新的靶点.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	韩莹		5	2	1.0	1.0
2	欧志敏	厦门大学生命科学学院	2	0	0.0	0.0