刺激隐核虫PCR检测方法的建立

• 作者: 吴斌 张新艳 林煜 樊海平
• 来源期刊: 福建水产
• 学科: 农学
• 关键词: 刺激隐核虫 PCR检测 ITS
• 年，卷（期）: 2015,（1）
• 页码范围: 50-53
• 页数: 4页
• 分类号: S852
• 字数: 2459字
• 语种: 中文
• DOI: 10.14012/j.cnki.fjsc.2015.01.007

摘要

根据已知刺激隐核虫ITS序列设计引物，扩增刺激隐核虫ITS部分序列，并进行克隆、测序及序列分析建立刺激隐核虫PCR快速检测方法，检测DNA片段长度为387 bp，与福建长乐 CL1209（KC550300）、福建福鼎 FD1210（KC550302）、广东番禺 PYH4.12株（DQ270010）、日本Wakayama分离株（AB608054）、台湾嘉义Chiayi株（AF490381）等序列同源性为100％，检测灵敏度为2个虫体。应用建立方法对2011－2013年收集到的50份患刺激隐核虫病的大黄鱼样品进行检测，结果与根据临床检测结果的符合率为100％。该检测方法的建立，为刺激隐核虫病的监测和诊断奠定了快速、简便、高通量的检测方法基础。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	樊海平		133	928	13.0	25.0
2	吴斌		19	130	7.0	10.0
3	林煜		31	309	9.0	17.0
4	张新艳		17	249	7.0	15.0