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摘要:
目的 本文分析亲子鉴定常用STR基因座的三带型等位基因特点. 方法 用Chelex法提取3 600例亲子鉴定检案(含8 734个个体)血液中的基因组DNA,利用美国ABI公司AmpFISTRR(R) IdentifilerTM plus试剂盒进行复合荧光PCR扩增确定STR基因座的遗传图谱(ABI 3500Dx遗传分析仪),若出现异常峰型则采用PowerPlex(R) 21系统进行复查验证和采用Yunis技术进行淋巴细胞染色体核型分析. 结果 2个检案分别在D18S51和FGA基因座上出现三带型等位基因现象(均属于Ⅰ型),总检出率为0.229%(2/8 734),携带三带型等位基因的个体经染色体核型分析均未发现三体综合征. 结论 三带型等位基因结果较少见,判读须慎重,应采用不同试剂盒进行验证以获得准确分型.
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文献信息
篇名 两例短串联重复序列三带型等位基因的遗传多态性分析
来源期刊 分子诊断与治疗杂志 学科
关键词 短串联重复序列 三带型等位基因 遗传多态性
年,卷(期) 2015,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 97-102
页数 6页 分类号
字数 4251字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 罗世强 柳州市妇幼保健院检验科 13 15 2.0 3.0
3 王秋华 柳州市妇幼保健院检验科 6 2 1.0 1.0
5 严提珍 柳州市妇幼保健院检验科 34 66 6.0 7.0
11 许泽辉 柳州市妇幼保健院检验科 7 9 1.0 3.0
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研究主题发展历程
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短串联重复序列
三带型等位基因
遗传多态性
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分子诊断与治疗杂志
月刊
1674-6929
44-1656/R
16开
广州市天河区天河北路179号祥龙大厦10-11楼
1988
chi
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