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摘要:
固体脂质纳米粒(SLN)可用于溶解度差、渗透性好的药物,改造原有剂型,提高生物利用度.文章以单硬脂酸甘油酯为载体材料,采用乳化蒸发-低温固化法制备缬沙坦-SLN,并考察体外释放.以包封率为评价指标,采用正交设计得到的优化处方为:单硬脂酸甘油酯350 mg,大豆磷脂120 mg,泊洛沙姆188 (F68)1 g/mL,转速1 200 r/min.优化所得缬沙坦-SLN平均粒径(362.7±8.8)nm,平均包封率(63.9±0.4)%,载药量(1.07±0.016)%;4 ℃放置30 d,外观、包封率和载药量均无显著变化,粒径略有差异.体外释放研究显示,缬沙坦-SLN混悬液在磷酸盐缓冲液中0~8h的释放符合零级释放方程.
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文献信息
篇名 缬沙坦固体脂质纳米粒的研究
来源期刊 药物生物技术 学科 医学
关键词 缬沙坦 固体脂质纳米粒 乳化蒸发-低温固化法 正交实验设计 药物释放
年,卷(期) 2015,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 29-32
页数 4页 分类号 R944.9
字数 语种 中文
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正交实验设计
药物释放
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药物生物技术
双月刊
1005-8915
32-1488/R
16开
南京童家巷24号
28-243
1994
chi
出版文献量(篇)
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