miR-205过表达对胶质母细胞瘤 U-87细胞生物学行为的影响

• 作者: 孙茂民 孙莉 房建凯 陈枉枉
• 来源期刊: 江苏大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 胶质母细胞瘤 微小 RNA-205 增殖 凋亡 迁移 侵袭
• 年，卷（期）: 2015,（5）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 390-394
• 页数: 5页
• 分类号: R739.4
• 字数: 3502字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13312/j.issn.1671-7783.y150176

摘要

目的：研究微小 RNA-205（miR-205）在胶质瘤细胞株中的表达，探讨 miR-205对人脑星形胶质母细胞瘤细胞U-87增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响。方法：通过实时荧光定量 PCR（qRT-PCR）检测4种胶质瘤细胞株（U251、A172、U-118和 U-87）中 miR-205的表达；利用 miR-205 mimic 瞬时转染 U-87细胞，qRT-PCR 检测转染后细胞中 miR-205的表达水平；采用 MTT 法检测 U-87细胞的增殖能力；流式细胞术检测 U-87细胞的凋亡；划痕实验检测 U-87细胞的迁移能力；Transwell 实验检测 U-87细胞的侵袭能力。结果：miR-205在胶质瘤细胞株中的表达较正常胶质细胞株低， miR-205 mimic 显著上调 U-87细胞中 miR-205的表达水平（t ＝9．991，P ＜0．01），显著抑制 U-87细胞的增殖（P ＜0．01），显著促进 U-87细胞的凋亡（t ＝3．185，P ＜0．05）。而且 miR-205 mimic 还可以显著抑制 U-87细胞的迁移（t ＝4．425，P ＜0．05）和侵袭能力（t ＝11．81，P ＜0．01）。结论：miR-205在胶质瘤细胞株中低表达，过表达 miR-205能够有效抑制 U-87细胞的增殖，促进细胞凋亡，并且抑制了细胞的迁移和侵袭能力。提示低表达的 miR-205在胶质母细胞瘤的发生发展中起着重要作用，并且可能成为治疗胶质母细胞瘤的分子靶点。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孙茂民	苏州大学医学部实验动物中心	36	110	6.0	7.0
2	孙莉	苏州大学医学部解剖学和细胞神经生物学研究室	17	115	5.0	10.0
3	陈枉枉	苏州大学医学部解剖学和细胞神经生物学研究室	5	4	1.0	1.0
4	房建凯	苏州大学医学部病理研究室	4	2	1.0	1.0