我国丁型肝炎病毒全基因克隆及序列分析

• 作者: 梁争论 王佑春 贾雪荣 辜文洁 马建 黄维金
• 来源期刊: 微生物与感染
• 关键词: 丁型肝炎病毒 聚合酶链反应 全基因组
• 年，卷（期）: 2015,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 345-350
• 页数: 6页
• 字数: 3442字
• 语种: 中文

摘要

为构建我国丁型肝炎病毒（HDV）全基因克隆，分别从3份 HDV阳性血清中提取病毒 RNA ，通过反转录‐聚合酶链反应（RT‐PCR）分段扩增，获得4个相互重叠的DNA片段，将PCR产物测序，利用DNAStar软件拼接，获得HDV全基因组序列；设计引物，用重叠PCR扩增全长 HDV片段并连接至克隆载体，构建全基因克隆。结果成功克隆出3株1675 bp的HDV全长基因组。经与GenBank标准序列比对，3株HDV均为基因Ⅰb型，核酸序列同源性达98％以上，与我国Ⅰ型X77627的同源性均达98％以上，与其他基因Ⅰ型的同源性均高于84％。与基因Ⅱ型和Ⅲ型的同源性分别低于77％和66％。本研究构建了3株具有我国代表性的HDV全长基因cDNA克隆，为进一步开展HDV分子生物学研究提供了基础。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	梁争论		63	90	4.0	6.0
2	王佑春		34	44	4.0	4.0
3	黄维金		18	22	3.0	3.0
4	辜文洁		8	11	2.0	2.0
5	贾雪荣		3	6	1.0	2.0
6	马建		4	1	1.0	1.0