不同低温胁迫下草莓叶片FaGR基因表达分析

• 作者: 于定群 余昊唯 林源秀 汤浩茹 陈清 顾欣昕
• 来源期刊: 广西植物
• 学科: 农学
• 关键词: 草莓 低温胁迫 半定量PCR 荧光定量PCR
• 年，卷（期）: 2015,（1）
• 所属期刊栏目: 植物生理与分子生物学
• 页码范围: 99-104,35
• 页数: 7页
• 分类号: Q945.78|S663
• 字数: 4470字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11931/guihaia.gxzw201307024

摘要

为进一步探明草莓谷胱甘肽还原酶(glutathione reductase,GR)基因在低温胁迫下的表达调控模式,以揭示其作用机理和抗逆机制,该研究以草莓栽培品种‘丰香’植株为对象,分别用0、2、4、6、8、10℃低温胁迫以及室温(25℃)作为对照处理24 h,从处理植株的新鲜幼嫩叶片中提取总 RNA 并反转录成 cDNA,采用半定量PCR及荧光定量PCR两种定量方法,分析FaGR 基因在不同低温胁迫下的表达差异.结果表明：半定量PCR方法与荧光定量PCR方法的结果基本一致.FaGR的相对表达量受到不同低温胁迫和不同程度的诱导,在8℃和10℃低温胁迫下表达量上调,均高于对照水平,且在8℃低温胁迫下相对表达量最高；当温度为6℃时,FaGR表达量急剧下降,当温度低于6℃时,FaGR表达量随着温度的降低而逐渐降低,并低于对照水平；在0℃相对表达量时降至最低水平,约为最大表达量的一半.这说明半定量 PCR 结果准确可靠,可广泛应用于基因表达研究,而且FaGR表达量受到低温诱导,但不同低温处理对FaGR的表达量诱导程度不同. FaGR相对表达量在一定范围内的低温胁迫下增加,但在此低温范围外的低温胁迫下则降低,该研究表明6℃低温为临界值.以上结果为进一步调控该基因表达提供了科学依据,同时为提高植物抗逆能力提供了基础资料.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	汤浩茹	四川农业大学园艺学院	150	2302	23.0	42.0
2	陈清	四川农业大学园艺学院	45	318	9.0	17.0
3	于定群	四川农业大学园艺学院	6	45	4.0	6.0
4	余昊唯	四川农业大学园艺学院	3	12	2.0	3.0
5	林源秀	四川农业大学园艺学院	7	21	3.0	4.0
6	顾欣昕	四川农业大学园艺学院	4	9	2.0	3.0