葡萄球菌肠毒素A与黑色素瘤抗原A3共表达真核质粒致敏小鼠淋巴细胞对喉癌细胞模型的影响

• 作者: 刘启才 吉晓滨 李宁 谢景华
• 来源期刊: 中国耳鼻咽喉颅底外科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 喉癌 葡萄球菌肠毒素A 黑色素瘤抗原 体内免疫 体外实验 肿瘤细胞模型
• 年，卷（期）: 2015,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 119-123
• 页数: 5页
• 分类号: R739.65
• 字数: 4327字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11798/j.issn.1007-1520.201502010

摘要

目的 观察真核质粒pMAGEA3-IRES-SEA免疫小鼠后,鼠脾淋巴细胞对喉癌细胞模型B16/MAGE-A3的杀伤作用.方法 将葡萄球菌肠毒素A(staphylococcal endotoxin A,SEA)和喉癌来源的黑色素瘤抗原A3(melanoma-associated antigen A3,MAGE-A3),构建成基因共表达的真核质粒pMAGEA3-IRES-SEA,用电转染的方法免疫BALB/C小鼠单侧股四头肌.末次免疫2周后,取脾分离淋巴细胞,与B16/MAGE-A3细胞共同培养,MTT法观察活化的淋巴细胞对B16/MAGE-A3的杀伤作用.结果 ptk-IRES-SEA、pIRES2-EGFP/MAGE-A3和pMAGEA3-IRES-SEA质粒组对B16/MAGE-A3细胞特异性杀伤率均高于空白质粒及生理盐水组(P＜0.05);pMAGEA3-IRES-SEA质粒组杀伤作用大于ptk-IRES-SEA、plRES2-EGFP/MAGE-A3质粒组(P＜0.05).结论 构建的pMAGEA3-IRES-SEA真核质粒可通过电转染的方式输入到小鼠体内,诱导特异性细胞免疫,可提高杀伤B16/MAGE-A3细胞的作用.为DNA疫苗接种途径、方法及抗喉癌疫苗的研究提供了实验依据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吉晓滨	广州市第一人民医院耳鼻咽喉科	48	188	8.0	10.0
2	谢景华	广州市第一人民医院耳鼻咽喉科	81	360	10.0	15.0
3	刘启才	广州医科大学实验医学研究中心	13	36	3.0	5.0
4	李宁	广州市第一人民医院耳鼻咽喉科	8	10	2.0	2.0