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摘要:
目的:通过RNA干扰抑制7-脱氢胆固醇还原酶(Dhcr7)基因在培养腭突中的表达,研究Dhcr7基因对腭突融合的影响。方法根据C57BL/6J小鼠Dhcr7基因特异性的siRNA序列构建pAdTrack-CMV-siDhcr7,阳性克隆的pAdTrack-CMV-siDhcr7质粒进行体外重组,筛选出抗卡那霉素的重组腺病毒pAdEasy-1-siDhcr7质粒,酶切后制备腺病毒载体DNA转染胚胎腭突。取妊娠13.5 d的小鼠胚胎腭突共30对随机分为3组,每组10对。正常对照组、空白腺病毒对照组和实验组均用不含胆固醇培养基培养腭突,其中空白腺病毒对照组加入空白腺病毒,实验组加入Dhcr7 siRNA 腺病毒。培养48 h后固定腭突并提取Dhcr7 mRNA和蛋白,采用扫描电子显微镜(SEM)观察腭突融合情况,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot分析Dhcr7 mRNA和蛋白的含量。结果 SEM检测显示,正常对照组和空白腺病毒对照组在培养48 h时两侧腭突融合,形成连续的上腭;而实验组几乎没有生长,两侧腭突之间有很宽的裂隙。RT-PCR和Western blot检测显示,实验组Dhcr7 mRNA和蛋白表达与正常对照组和空白腺病毒对照组相比均明显减少,其差异有统计学意义(P<0.05)。结论 Dhcr7基因在腭突中的表达下调后,腭突融合失败,说明Dhcr7基因在腭突正常发育融合中起一定的作用。
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综述
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 7-脱氢胆固醇还原酶基因沉默对体外培养小鼠腭突融合的影响
来源期刊 华西口腔医学杂志 学科 医学
关键词 7-脱氢胆固醇还原酶 小鼠 腭突 器官培养 基因沉默
年,卷(期) 2015,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 29-34
页数 6页 分类号 R782.2+2
字数 4778字 语种 中文
DOI 10.7518/hxkq.2015.01.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 肖文林 青岛大学附属医院口腔颌面外科 46 199 8.0 12.0
3 时艳 青岛大学附属医院口腔颌面外科 15 31 3.0 4.0
5 薛令法 青岛大学附属医院口腔颌面外科 17 95 5.0 9.0
7 许尧祥 青岛大学附属医院口腔颌面外科 15 109 5.0 10.0
9 庄翠竹 青岛大学附属医院口腔颌面外科 4 6 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
7-脱氢胆固醇还原酶
小鼠
腭突
器官培养
基因沉默
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
华西口腔医学杂志
双月刊
1000-1182
51-1169/R
大16开
四川省成都市人民南路三段14号华西口腔医学院教学楼8层
62-162
1983
chi
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