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摘要:
目的 建立一种简便、省时、有效的N-ras突变检测的“凸背”引物荧光PCR新技术.方法 对比“凸背”引物荧光PCR新技术和Sanger测序法:通过对混有不同比例的N-ras基因热突变G13D(GGT>GAT)质粒的样本进行对照检测来比较两者的灵敏度;对97例急性髓细胞白血病(AML)患者的外周血的DNA进行N-ras的G13D突变检测,统计两者的符合率. 结果 “凸背”引物荧光PCR新技术能检测出混有5%突变质粒型的样本,其灵敏度达5%,高于Sanger测序法的10% ~ 20%.在97例AML患者的外周血的DNA中,“凸背”引物荧光PCR新方法和Sanger测序法检测到N-ras基因G13D突变分别为19例和18例,符合率达94.7%. 结论 “凸背”引物荧光PCR新技术比测序法更为快速、简单,有更高的灵敏度,容易实现.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 建立一种N-ras突变检测的“凸背”引物荧光PCR新技术
来源期刊 分子诊断与治疗杂志 学科
关键词 N-ras “凸背”引物荧光PCR新技术 Sanger测序法
年,卷(期) 2015,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 44-49
页数 6页 分类号
字数 3142字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 金霆 福建医科大学附属福州市第一医院检验科 6 26 3.0 5.0
2 费政芳 福建医科大学附属福州市第一医院检验科 3 15 1.0 3.0
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研究主题发展历程
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N-ras
“凸背”引物荧光PCR新技术
Sanger测序法
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
分子诊断与治疗杂志
月刊
1674-6929
44-1656/R
16开
广州市天河区天河北路179号祥龙大厦10-11楼
1988
chi
出版文献量(篇)
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