聚(L-谷氨酸)微球的制备及其口服药物控释研究

• 作者: 丁建勋 王立艳 盖广清 肖春生 赵丽 陈学思
• 来源期刊: 化学学报
• 关键词: 肠溶性载体 聚(L-谷氨酸) 口服给药 微球 药物传递
• 年，卷（期）: 2015,（1）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 60-65
• 语种: 中文
• DOI: 10.6023/A14110767

摘要

通过正己胺引发γ-苯甲基-L-谷氨酸酯-N-内羧酸酐(BLG-NCA)开环聚合制备聚(γ-苯甲基-L-谷氨酸酯)(PBLG),并进一步脱掉苯甲基保护得到聚(L-谷氨酸)(PLG).以利福平为模型药物,通过油包油(O/O)无水乳液法制备了PLG载药微球.扫描电子显微镜检测表明该载药微球具有良好的球形形貌且粒径分布较均一,粒径大小约为9.0 μm.体外释放实验表明该载药微球对利福平的释放具有明显的pH敏感性,在模拟胃液中较少释放利福平,而在模拟肠液中较快并大量释放利福平,符合口服药物载体释放性能的要求,可用于口服药物的定位肠溶性载体.此外,噻唑蓝实验表明该微球具有良好的生物相容性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈学思	中国科学院长春应用化学研究所中国科学院生态环境高分子材料重点实验室	86	906	15.0	26.0
2	盖广清	吉林建筑大学建筑节能技术工程实验室	87	390	11.0	16.0
3	赵丽	吉林建筑大学建筑节能技术工程实验室	27	45	4.0	5.0
4	王立艳	吉林建筑大学材料科学与工程学院	39	150	8.0	10.0
5	肖春生	中国科学院长春应用化学研究所中国科学院生态环境高分子材料重点实验室	11	1000	7.0	11.0
6	丁建勋	中国科学院长春应用化学研究所中国科学院生态环境高分子材料重点实验室	7	15	2.0	3.0