假性甲状旁腺功能减退症一例报道并文献复习

• 作者: 全会标 方团育 王斐 陈开宁
• 来源期刊: 中国全科医学
• 关键词: 假性甲状旁腺功能减退症 Albright遗传性骨营养不良症 低钙血症 诊断 治疗
• 年，卷（期）: 2015,（35）
• 所属期刊栏目: 个案报告 Case Reports
• 页码范围: 4382-4384,4387
• 页数: 4页
• 分类号: R582.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-9572.2015.35.027

摘要

假性甲状旁腺功能减退症（ PHP）是一种罕见的遗传性疾病，具有低血钙、高血磷、甲状旁腺激素（ PTH）升高或正常的特点，临床表现为反复低钙搐搦、癫痫样发作，常伴有Albright遗传性骨营养不良症和体格发育延迟，给予补钙和活性维生素D3后症状缓解。该病临床少见，多因手足搐搦和癫痫样发作就诊，误诊率和漏诊率极高。本文讨论了PHP的病因、可能的发病机制、临床表现、诊断、鉴别诊断及治疗方法，旨在通过病例报告提高临床医师对PHP的认识。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	方团育	海南省人民医院内分泌科	54	244	10.0	13.0
2	陈开宁	海南省人民医院内分泌科	64	303	10.0	14.0
3	全会标	海南省人民医院内分泌科	76	380	11.0	16.0
4	王斐	海南省人民医院内分泌科	17	42	3.0	5.0