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摘要:
运用RT‐PCR的方法,对猪瘟病毒E0基因进行扩增、克隆及测序,运用DNA Star分析软件对6株毒株与猪瘟兔化弱毒苗(HCLV)、石门(Shimen)株、Paderborn株、GXWZ02株的相应片段进行比较分析,构建了CSFV遗传进化树。序列分析表明,广西流行株与HCLV株、Shimen株、Paderborn株、GXWZ02株之间核苷酸的同源性分别为80.8%~81.5%、82.8%~83.3%、93.1%~94.2%、93.7%~94.2%,推导的氨基酸同源性分别为88.3%~89.7%、89.7%~91.1%、96.2%~97.7%、97.7%~99.1%;6株广西C S‐FV流行毒株与国内外已发表的14株病毒相应序列进行比较,构建遗传进化树,结果表明所比较的20株毒株分为2个基因群,广西流行毒株均属于基因群Ⅱ。本研究成功地对广西流行猪瘟病毒株的E0基因进行了测序分析,表明近年来广西流行毒株未发生较大的变异,但病毒株有远离疫苗株发展的趋势。
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文献信息
篇名 猪瘟病毒广西流行毒株 E0基因的克隆与分析
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 猪瘟病毒 E0基因 序列分析 同源性比较
年,卷(期) 2015,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 31-34,35
页数 5页 分类号 Q785|S852.651
字数 3660字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 熊毅 11 41 4.0 6.0
2 覃雨阳 广西大学动物科学技术学院 5 18 3.0 4.0
3 吴军 广西大学动物科学技术学院 5 16 3.0 4.0
4 曾咏芳 广西大学动物科学技术学院 2 7 2.0 2.0
5 曹佳媛 广西大学动物科学技术学院 2 7 2.0 2.0
6 杨可妍 广西大学动物科学技术学院 2 7 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
猪瘟病毒
E0基因
序列分析
同源性比较
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
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56446
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