微小RNA-10b对肝癌细胞体外侵袭转移能力的影响

• 作者: 周进学 张先舟 张珉 李庆军 窦科峰 韩风
• 来源期刊: 中华肝胆外科杂志
• 关键词: 微小RNA miR-10b 肝癌 肿瘤转移
• 年，卷（期）: 2015,（3）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 194-199
• 页数: 6页
• 字数: 3889字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1007-8118.2015.03.013

摘要

目的 探讨微小RNA (miR)-10b对肝癌细胞侵袭转移能力的影响.方法 通过Transwell小室基质侵袭和迁移实验检测不同肝癌细胞系的侵袭和迁移能力.qRT-PCR方法检测各肝癌细胞系中miR-10b的表达.通过体外转染法将化学合成的miR-10b的模拟体(mimics)瞬时转染至低表达miR-10b的HepG2细胞并检测侵袭和迁移能力的变化;瞬时转染miR-10b抑制剂(antagomir)至高表达miR-10b的MHCC97H细胞并检测侵袭和迁移能力的变化.利用免疫荧光染色和电镜观察细胞骨架变化.结果 miR-10b表达水平与肝癌细胞的迁移、侵袭能力相关.迁移、侵袭能力较弱的HepG2细胞miR-10b表达较低,而迁移、侵袭能力较强的MHCC97H细胞miR-10b表达较高.上调HepG2细胞miR-10b后迁移和侵袭能力明显增强,而下调MHCC97H细胞miR-10b后迁移和侵袭能力明显削弱.免疫荧光染色和电镜观察显示,转染miR-10b模拟物后,HepG2细胞的丝状伪足和板状伪足明显增多,而下调MHCC97H细胞miR-10b后,丝状伪足和板状伪足明显减少.结论 miR-10b可通过调控细胞微丝骨架参与人肝癌细胞体外侵袭转移,抑制其表达可能为肝癌治疗提供新的靶点.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	窦科峰	第四军医大学西京医院肝胆胰脾外科	539	2856	20.0	29.0
2	周进学	郑州大学附属肿瘤医院肝胆胰外科	24	130	7.0	10.0
3	李庆军	郑州大学附属肿瘤医院肝胆胰外科	26	104	7.0	9.0
4	韩风	郑州大学附属肿瘤医院肝胆胰外科	27	72	4.0	7.0
5	张珉	郑州大学附属肿瘤医院肝胆胰外科	18	28	3.0	4.0
6	张先舟	郑州大学附属肿瘤医院肝胆胰外科	8	14	2.0	3.0