手性β-氨基膦酸酯的合成

• 作者: 刘侃 李平 胡辰飞 苗志伟 蔡岩
• 来源期刊: 天津理工大学学报
• 学科: 化学
• 关键词: 氢化还原 手性 β-氨基膦酸酯
• 年，卷（期）: 2015,（2）
• 页码范围: 10-13
• 页数: 4页
• 分类号: O657.3
• 字数: 2434字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-095X.2015.02.003

摘要

本文以（S）-二乙基（1-重氮-2-（1，3-二氧化异吲哚酮-2-基）丙基）膦酸酯（化合物a）为原料，以5%Pd/C为催化剂，在冰乙酸、异丙醇存在下加氢还原，成功制得了（S）-二乙基（2-（1，3-二氧化异吲哚酮-2-基）丙基）膦酸酯（化合物b），即手性β-氨基膦酸酯，并探讨了催化剂5%Pd/C加入量，冰乙酸用量以及反应时间对试验的影响，得出了制备化合物b的较佳条件.即：化合物a∶催化剂5%Pd/C∶冰乙酸的物质的量比为1∶0.2∶0.6，反应时间为2 h；同时化合物b通过1HNMR、13CNMR、31PNMR、MS的测定，进行结构表征，结构正确；最后计算出化合物b的ee值为94.5%.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李平	天津理工大学化学化工学院	21	76	4.0	8.0
2	蔡岩	南开大学元素有机国家重点实验室	7	7	2.0	2.0
3	苗志伟	南开大学元素有机国家重点实验室	20	26	3.0	4.0
4	刘侃	天津理工大学化学化工学院	3	7	2.0	2.0
5	胡辰飞	天津理工大学化学化工学院	5	12	2.0	3.0