EZH2基因多态性与结直肠癌遗传易感性的关联性研究

• 作者: 呼如芯 张峻烽 张龙 王晓春 黄嫄
• 来源期刊: 临床检验杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 结直肠癌 EZH2 单核苷酸多态性 遗传易感性
• 年，卷（期）: 2015,（4）
• 所属期刊栏目: 临床实验研究
• 页码范围: 262-265
• 页数: 4页
• 分类号: R735.3|R394.3
• 字数: 3175字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13602/j.cnki.jcls.2015.04.06

摘要

目的 探讨EZH2(en-hancer of zeste homolog 2)基因单核苷酸多态性(SNPs)与结直肠癌(CRC)遗传易感性的相关性.方法 用病例-对照方法分析EZH2基因的2个SNPs位点(rs887569与rs1880357)在中南地区汉族人群中的分布.提取96例CRC患者与100例体检健康者的外周血DNA;用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性法(PCR-RFLP)检测EZH2基因型并计算相应等位基因频率;DNA测序验证基因分型结果.结果 CRC组与健康对照组年龄分布(t=0.693,P=0.489)与性别构成(x2=0.403,P=0.526)差异无统计学意义.CRC组与健康对照组EZH2基因rs887569位点与rs1880357位点基因频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P均＞0.05),证明所观察的样本具有群体代表性.EZH2基因rs887569位点TT、CC和TC基因型(x2=1.531,P=0.465)及rs1880357位点GG、CC和GC基因型(x2=0.670,P=0.413)在CRC患者和健康对照者间分布差异无统计学意义.对等位基因而言,rs887569位点C＞T与rs1880357位点C＞G等位基因分布在CRC患者与健康对照者间差异亦无统计学意义(OR=0.875,95％ CI:0.488～1.566,P=0.667;OR =0.793,95％ CI:0.403～1.563,P=0.503).结论 EZH2基因rs887569与rs1880357 SNPs位点多态性可能与CRC发病风险无关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王晓春	中南大学湘雅医学院医学检验系	116	591	12.0	19.0
2	张龙	中南大学湘雅医学院医学检验系	15	46	4.0	6.0
3	黄嫄	中南大学湘雅医学院医学检验系	2	40	1.0	2.0
4	张峻烽	中南大学湘雅医学院医学检验系	2	2	1.0	1.0
5	呼如芯	中南大学湘雅医学院医学检验系	2	2	1.0	1.0